摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

threo-2,3-dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
threo-2,3-dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one
英文别名
2,3-Dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one
threo-2,3-dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H10Br4O
mdl
——
分子量
525.86
InChiKey
DNKLPIBFEHDUIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    threo-2,3-dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-onesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以54%的产率得到3-(3-bromophenyl)-5-(4-bromophenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles
    摘要:
    描述了一种新型的双阳离子3,5-二苯基异噁唑化合物。提供了合成这些新型化合物的途径。其中几种化合物在体外显示出对布鲁氏锥虫和疟原虫的活性,与呋胺啶相当。大多数新型化合物对VERO细胞的毒性也比呋胺啶小。
    公开号:
    EP1719767A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-二酮硼酸硼配合物在溶液和固态下具有强烈的双光子诱导荧光的双重理论和实验研究。
    摘要:
    描述了三种具有扩展的π-共轭骨架的二酮硼酸硼发色团,通过组合的理论/实验研究来研究其光谱特征。结果表明,这些配合物在光激发后会发生很大的电子重组,结合了较大的双光子吸收截面以及溶液中的发射能和量子效率,而这主要取决于溶剂的极性。清楚地确定了硼络合对双光子吸收幅度的强正影响,并且表明TPA性质受四极项支配。对于一种合成的化合物,由于反平行J聚集晶体堆积,获得了强烈的单光子和双光子诱导的固态发射(phif = 0.65,λmax= 610 nm)。
    DOI:
    10.1002/cphc.201600178
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
    申请人:Southard E. Glen
    公开号:US20060069288A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.
    制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中,在存在催化剂、碱和有机膦的条件下,将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应,从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
  • Synthesis of Vinyl-Substituted β-Diketones for Polymerizable Metal Complexes
    作者:Glen E. Southard、George M. Murray
    DOI:10.1021/jo051051n
    日期:2005.10.1
    metal ion coordination have been prepared and characterized. Bromine-substituted β-diketones were synthesized under Claisen−Schmidt-type condensation conditions. Vinyl groups were substituted for the halide by one of two types of Heck coupling with high-pressure ethylene. The type of Heck coupling employed was dictated by the thermal sensitivity of the substrate. Seven vinyl-substituted β-diketones were
    已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种,用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮,包括几个新的。通过GC-MS,FT-NMR,FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。
  • Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activities of Dicationic 3,5-Diphenylisoxazoles
    作者:Donald A. Patrick、Stanislav A. Bakunov、Svetlana M. Bakunova、E. V. K. Suresh Kumar、Richard J. Lombardy、Susan Kilgore Jones、Arlene S. Bridges、Oksana Zhirnov、James Edwin Hall、Tanja Wenzler、Reto Brun、Richard R. Tidwell
    DOI:10.1021/jm0612867
    日期:2007.5.1
    3,5-Bis(4-amidinophenyl)isoxazole (3)an analogue of 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan (furamidine) in which the central furan ring is replaced by isoxazoleand 42 novel analogues were prepared by two general synthetic pathways. The 43 isoxazole derivatives were assayed against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. brucei rhodesiense) STIB900, Plasmodium falciparum (P. falciparum) K1, and rat myoblast L6 cells (for cytotoxicity) in vitro. Eleven compounds (3, 13, 16-18, 22, 26, 29, 31, 37, and 41) exhibited antitrypanosomal IC50 values less than 10 nM, five of which displayed cytotoxic indices (ratios of cytotoxic IC50 to antiprotozoal IC50 values) at least 10 times higher than that of furamidine. Eighteen compounds (4-8, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28, 29, 32, and 43 were more active against P. falciparum than furamidine, with IC50 values less than 15 nM. Fourteen of these compounds had cytotoxic indices ranging between 10 and 120 times higher than that of furamidine, and five analogues exhibited high selectivity for P. falciparum over T. brucei rhodesiense.
  • Suman, Mrs.; Singh, Rajvir; Malik, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 743 - 746
    作者:Suman, Mrs.、Singh, Rajvir、Malik, M. S.、Kathpal, T. S.、Malik, O. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Aziridinyl ketones and their cyclic anils. 8. 1,2-Diaryl-1,1a-dihydroazirino[1,2-a]quinoxalines from substitute o-phenylenediamines and chalcone dibromides
    作者:V. D. Orlov、N. P. Vorob'eva、N. N. Demenkova、V. S. Chesnovskii、F. G. Yaremenko
    DOI:10.1007/bf00475321
    日期:1988.3
查看更多