2,9-氧杂环壬烷二酮 | 10521-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,9-氧杂环壬烷二酮
• 英文名称: oxonane-2,9-dione
• 英文别名: suberic anhydride
• CAS: 10521-06-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: RMIBXGXWMDCYEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  291.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥避光，存放在2-8°C环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-氧杂环壬烷二酮 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 伏立诺他
  参考文献：
  名称：

  含硼的组蛋白脱乙酰基酶2（HDAC2）抑制剂。

  摘要：

  打破沉默：我们报道了首个基于HDAC2的硼基组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，已知该抑制剂可沉默肿瘤抑制基因。由于IC 50值在纳摩尔范围内，我们的化合物在新型表观遗传酶抑制剂的设计中展现了硼的未开发潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000131
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2,9-氧杂环壬烷二酮
  参考文献：
  名称：

  4-联苯丙氨酸和3-苯基酪氨酸衍生的异羟肟酸作为JumonjiC领域的组蛋白去甲基化酶KDM4A的抑制剂。

  摘要：

  调节H3K9和H3K36甲基化状态的组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4A的过表达与几种人类癌症的病理学有关。我们发现以前报道的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（SW55）也能够以25.4μm的IC50值弱抑制这种脱甲基酶。在这里，我们报告了该铅结构的一系列衍生物的合成和生化评估，以及两个正交的体外测定。通过对前导结构进行广泛的化学修饰，还通过利用芳基重氮盐进行自由基芳基化的多功能性，我们能够将衍生物对KDM4A的效力提高至低微摩尔范围，更重要的是，获得了对KDM4A的脱甲基酶选择性。对HDAC的尊重。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600218

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• [EN] PEPTIDE-CONJUGATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONJUGUÉS À UN PEPTIDE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021055690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to a conjugated prodrug comprising a peptide conjugated to an antibiotic molecules via a cleavable linker and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of enhancing the intracellular concentration of an antibiotic agent in a bacterium and methods of treating a patient for a bacterial infection.

  本公开涉及一种共轭前药，包括通过可切割连接物将肽与抗生素分子结合在一起的药物，并其制药组合物。还公开了增强细菌内抗生素药物浓度的方法以及治疗患有细菌感染的患者的方法。
• Molecular Umbrella as a Nanocarrier for Antifungals
  作者：Andrzej S. Skwarecki、Dorota Martynow、Maria J. Milewska、Sławomir Milewski

  DOI：10.3390/molecules26185475

  日期：——

  A molecular umbrella composed of two O-sulfated cholic acid residues was applied for the construction of conjugates with cispentacin, containing a “trimethyl lock” (TML) or o-dithiobenzylcarbamoyl moiety as a cleavable linker. Three out of five conjugates demonstrated antifungal in vitro activity against C. albicans and C. glabrata but not against C. krusei, with MIC90 values in the 0.22–0.99 mM range

  由两个O-硫酸化胆酸残基组成的分子伞被用于构建与顺喷辛的共轭物，其中包含一个“三甲基锁”（TML）或邻二硫代苄基氨基甲酰基部分作为可切割的接头。五分之三的偶联物显示出对白色念珠菌和光滑念珠菌的体外抗真菌活性，但对克柔念珠菌不具有抗真菌活性， MIC 90值在 0.22-0.99 mM 范围内并且不溶血。含有 TML-庚二酸接头的活性最强的偶联物24c 的抗真菌活性与完整的顺喷菌素相当。24c的结构类似物含有 Nap-NH 2荧光探针的 ，在念珠菌细胞中积累，含有 TML 的缀合物在白色念珠菌细胞的无细胞提取物中裂解。这些结果表明，分子伞可以成功地用作纳米载体，用于构建可切割的抗真菌缀合物。
• [EN] PHOSPHONATE-CHLOROQUINE CONJUGATES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE-CHLOROQUINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017079260A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides compositions and methods for providing controllable local delivery of a conjugate of chloroquine (CQ) and a bisphosphonate to treat diseases characterized by abnormal bone metabolism. In certain embodiments, the invention is used as a treatment for a subject with diseases and disorders characterized by bone loss.

  本发明提供了一种用于提供氯喹（CQ）和双膦酸盐的结合物可控局部释放的组合物和方法，用于治疗以异常骨代谢为特征的疾病。在某些实施例中，该发明被用作治疗具有骨量减少特征的疾病和疾病的方法。
• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Kozikowski P. Alan

  公开号：US20050032831A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  One aspect of the invention relates to HDAC inhibitors. Methods of sensitizing a cancer cell to the cytotoxic effects of radiotherapy are also provided. The invention also provides methods for treating cancer and methods for treating neurological diseases. Additionally, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising an HDAC inhibitor of the invention, and kits comprising a container containing an HDAC inhibitor of the invention.

  这项发明的一个方面涉及HDAC抑制剂。还提供了一种使癌细胞对放疗的细胞毒作用敏感的方法。该发明还提供了治疗癌症和治疗神经疾病的方法。此外，该发明还提供了包含该发明的HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含一个容器，其中含有该发明的HDAC抑制剂的试剂盒。