7-(4-(benzyloxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 93594-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-(benzyloxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-{4-[(Benzyloxy)carbonyl]piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 93594-31-1
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 465.481
• InChiKey: FNKGJAZNOGJXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(benzyloxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗HIV-1和抗菌活性的齐多夫定衍生物的合成。

  摘要：

  通过修饰糖部分的5'-羟基（1-8）和胸苷核的5-甲基（9-12），制备了十二种齐多夫定衍生物，并进行了光谱表征。评估了这些化合物的抗HIV-1，抗结核和抗菌活性。化合物（3-叠氮基-四氢-5-（3,4-二氢-5-甲基-2,4-二氧嘧啶--1（2 H）-基）呋喃-2-基）甲基7-（4-（2- phenylacetoyloxy）-3,5-二甲基哌嗪-1-基）-5-（2- phenylacetoyloxyamino）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（5）被发现是最有效的抗HIV-1药物，针对HIV-1 IIIB和CC 50的EC 50为0.0012μM相对于MT-4为34.05μM，选择性指数为28,375。化合物5以1.72μM的MIC抑制结核分枝杆菌，并以MIC小于1μM的抑制四种致病菌。

  DOI：

  10.1080/15257770902736442
• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 7-(4-(benzyloxycarbonyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定和定向开发具有明显泛酶仿拟能力的非有机催化剂到纳米酶中，以有效地进行前药转化。

  摘要：

  纳米酶是模拟酶天然活性的纳米颗粒，在学术上很有趣，在生命起源的背景下很重要。但是，当前的纳米酶只能模拟范围很窄的哺乳动物酶，几乎可以进行氧化还原反应。我们提出了基于金属，金属氧化物，1D / 2D材料和非金属纳米材料的非蛋白质酶的意外发现。这些发现的新奇之处在于，纳米酶的识别与多种哺乳动物酶（包括独特的泛糖苷酶）具有明显的相似性。新颖性还在于确定主要候选药物的底物范围，特别是在葡萄糖醛酸苷类生物转化的背景下，即在酶前药治疗领域中的人类代谢产物和特有前药。最后，

  DOI：

  10.1002/anie.201812668

文献信息

• BIODEGRADABLE POLYMER - BIOACTIVE MOIETY CONJUGATES
  申请人：O'Shea Michael Shane

  公开号：US20110243884A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a biodegradable polymer comprising a plurality of releasable bioactive moieties, the releasable bioactive moieties being pendant from and covalently bonded to the biodegradable polymer backbone, wherein the biodegradable polymer backbone is formed from monomeric units that are each coupled via a biodegradable moiety, and wherein the bioactive moieties are capable of being released at a rate equal to or faster than the rate of biodegradation of the polymer backbone.

  该发明涉及一种可生物降解的聚合物，其包含多个可释放的生物活性基团，这些可释放的生物活性基团悬挂在并与可生物降解的聚合物主链上共价键合，其中可生物降解的聚合物主链由通过可生物降解基团耦合的单体单元形成，而生物活性基团能够以与聚合物主链的降解速率相等或更快的速率释放出来。
• POLYMER-BIOACTIVE AGENT CONJUGATES
  申请人：PolyActiva Pty Ltd.

  公开号：EP2340271B1

  公开（公告）日：2018-12-05
• US8535655B2
  申请人：——

  公开号：US8535655B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US9408919B2
  申请人：——

  公开号：US9408919B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] POLYMER-BIOACTIVE AGENT CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-AGENT BIOACTIF
  申请人：BIONIC EAR INST

  公开号：WO2010040187A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A bioerodible polymer - bioactive agent conjugate comprising as part of its polymer backbone a moiety of general formula (I) wherein: A and B, which may be the same or different, represent the remainder of the polymer backbone and are (i) attached to the -O-R(ZD)-O- moiety as shown in formula (I) via a bioerodible moiety, and (ii) each formed from monomeric units that are coupled via a bioerodible moiety; R represents a linear or branched optionally substituted hydrocarbon; Z is a linking group; and D is a releasable bioactive agent.