2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone | 85612-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone
• CAS: 85612-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: JPZYAWMSNIQWGA-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-(2-Carboxy-ethyl)-2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Sodeoka, Mikiko; Yamaguchi, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1373 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-indolepropionate 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Sodeoka, Mikiko; Yamaguchi, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1373 - 1384

  摘要：

  DOI：