3,4-亚丙基二氧噻吩-2,5-二羧酸 | 177364-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,4-亚丙基二氧噻吩-2,5-二羧酸
• 中文别名: 2,3-二氢-2H-噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环庚-6,8-二羧酸；2,3-二氢-2H-噻吩并[3,4-B][1,4]二氧杂环庚-6,8-二羧酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine-6,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3,4-Propylenedioxythiophene-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 177364-98-6
• 化学式: C₉H₈O₆S
• mdl: MFCD08276806
• 分子量: 244.225
• InChiKey: MCLQXEPXGNPDHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C (dec.)
• 沸点：
  482.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚丙基二氧噻吩-2,5-二羧酸 生成 3,4-亚丙基二氧噻吩
  参考文献：
  名称：

  3,4-亚烷基二氧基-，3-烷氧基-和3,4-二烷氧基-2-噻吩基二（叔丁基）甲醇中的氢键和空间作用对旋转的影响：NMR，IR和X射线晶体学研究

  摘要：

  的平衡常数的抗 ↔ 顺rotamerization（反：分子内氢键键合的羟基; syn：“免费”羟基3，4-亚烷基二氧基-，3-烷氧基-和3,4-二烷氧基-2-噻吩基二（叔丁基）甲醇的-）取决于3,4-亚烷基二氧基或烷氧基和溶剂， 氢键 溶剂 例如DMSO和 吡啶支持顺式异构体。平衡常数（[ syn ] / [ anti ]）在氯仿 和 苯降低的顺序：3,4-OCH 2 O-，3,4-O-（CH 2）2 O-，3- OME，3- OET，3,4-（OME）2 ≈3-O我-Pr 3，4-（OEt）2，范围超过约2.5个数量级。IR OH拉伸频率的变化和核磁共振 哦 质子反异构体的位移表明分子内氢键以大致相同的顺序增加。该SYN → 抗旋转屏障二甲基亚砜随取代基的大小和数量增加。3,4-亚甲基二氧基噻吩衍生物的势垒（17.5 kcal mol -1）比所有其他衍生物（21.0-22.3 kcal

  DOI：

  10.1039/b109612p
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-亚丙基二氧噻吩-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  3,4-亚烷基二氧基-，3-烷氧基-和3,4-二烷氧基-2-噻吩基二（叔丁基）甲醇中的氢键和空间作用对旋转的影响：NMR，IR和X射线晶体学研究

  摘要：

  的平衡常数的抗 ↔ 顺rotamerization（反：分子内氢键键合的羟基; syn：“免费”羟基3，4-亚烷基二氧基-，3-烷氧基-和3,4-二烷氧基-2-噻吩基二（叔丁基）甲醇的-）取决于3,4-亚烷基二氧基或烷氧基和溶剂， 氢键 溶剂 例如DMSO和 吡啶支持顺式异构体。平衡常数（[ syn ] / [ anti ]）在氯仿 和 苯降低的顺序：3,4-OCH 2 O-，3,4-O-（CH 2）2 O-，3- OME，3- OET，3,4-（OME）2 ≈3-O我-Pr 3，4-（OEt）2，范围超过约2.5个数量级。IR OH拉伸频率的变化和核磁共振 哦 质子反异构体的位移表明分子内氢键以大致相同的顺序增加。该SYN → 抗旋转屏障二甲基亚砜随取代基的大小和数量增加。3,4-亚甲基二氧基噻吩衍生物的势垒（17.5 kcal mol -1）比所有其他衍生物（21.0-22.3 kcal

  DOI：

  10.1039/b109612p

文献信息

• Pd-Catalyzed Decarboxylative Sonogashira Reaction via Decarboxylative Bromination
  作者：Quandi Jiang、Hongyi Li、Xiaofeng Zhang、Biping Xu、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00772

  日期：2018.4.20

  The decarboxylative alkynylation of (hetero)aryl carboxylic acids with terminal alkynes has been achieved by using a Pd(PPh3)4/PCy3 catalyst. This Pd-catalyzed method exhibits good functional group tolerance for both coupling partners and enables chemical modification of complex molecules. The establishment of this decarboxylative alkynylation reaction is attributed to the discovery of a highly selective

  通过使用Pd（PPh 3）4 / PCy 3催化剂，已实现了（杂）芳基羧酸与末端炔烃的脱羧烷基化反应。这种Pd催化的方法对两个偶合伙伴均具有良好的官能团耐受性，并且能够对复杂分子进行化学修饰。该脱羧炔基反应的建立归因于发现了（杂）芳基羧酸与NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）的高选择性脱羧溴化。
• A Facile Synthesis of 3,4-Dialkoxythiophenes
  作者：M. Coffey、B. R. McKellar、B. A. Reinhardt、T. Nijakowski、W. A. Feld

  DOI：10.1080/00397919608003580

  日期：1996.6

  Dialkylation of diethyl 3,4-dihydroxythiophenedicarboxylate followed by ester hydrolysis and acid decarboxylation provides a general route to 3,4-dialkoxythiophenes.
• Diprotodecarboxylation Reactions of 3,4-Dialkoxythiophene-2,5-dicarboxylic Acids Mediated by Ag₂CO₃ and Microwaves
  作者：Pablo A. Cisneros-Pérez、Diego Martínez-Otero、Erick Cuevas-Yánez、Bernardo A. Uribe-Frontana

  DOI：10.1080/00397911.2013.800212

  日期：2014.1.17

  An efficient and rapid method is reported to obtain 3,4-dialkoxythiophenes from 3,4-dialkoxythiophene-2,5-dicarboxylic acids through a diprotodecarboxylation reaction with Ag2CO3/AcOH as a catalytic system and microwave heating in dimethylsulfoxide (DMSO) as solvent. This methodology lets us obtain for the first time good performance with thiophenes bearing strong electron-donating groups such as alkoxides. This methodology eliminates the usage of harmful quinoline as solvent, as well as the long reaction times typically used (12-18h) to obtain the 3,4-dialkoxythiophenes. The reaction of 7 diacids showed good yields (60-89%) following 20min of microwave heating in a temperature range of 120-150 degrees C. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]