2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶 | 61310-29-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶
• 中文别名: 2-(4-吡啶)-4-氨基嘧啶
• 英文名称: 2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-Amino-2-(4-pyridinyl)pyrimidin；2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinylamine；4-amino-2-(4-pyridinyl)pyrimidine；2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ylamine；2-(Pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine；2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 61310-29-0
• 化学式: C₉H₈N₄
• mdl: MFCD00119822
• 分子量: 172.189
• InChiKey: AFNZWLWIUXHAIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-吡啶基)-4-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-(pyridinyl)-4-pyrimidinamines

  摘要：

  将PY-羧酰胺与α-氯丙烯腈在酸受体存在下反应，生成2-PY-4-嘧啶胺，其中PY是4-或3-或2-吡啶基或4-或3-或2-吡啶基，具有一个或两个较低烷基取代基。该过程产生的产物本身用作抗过敏剂，并且还用作制备其他抗过敏剂的中间体，即二烷基N-(2-PY-4-嘧啶基)-氨甲基丙二酸酯及类似物，以及N-(2-PY-4-嘧啶基)脲的制备中。

  公开号：

  US04109092A1

文献信息

• 5,8-Dihydro-5-oxo-2-(4-or
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03992380A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Antibacterial 5,8-dihydro-8-(lower-alkyl)-5-oxo-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (I) where Z is carboxy or lower-carbalkoxy, R.sub.2 is hydrogen or lower-alkyl and Q is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents is prepared by heating di-(lower-alkyl) N-(2-Q-6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)aminomethylenemalonate (III) to produce 5,8-dihydro-5-oxo-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (II) which is tautomeric with 5-hydroxy-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (IIA) where Q and R.sub.2 are the same as in I above and Z is lower-carbalkoxy, reacting II(or IIA) with a lower-alkylating agent to produce I where Z is lower-carbalkoxy and hydrolyzing this ester (I) to produce I where Z is carboxy. Alternatively, the acid (II or IIA where Z is COOH) can be alkylated after first hydrolyzing the ester (II or IIA where Z is lower-carbalkoxy). The preparations of the intermediate III and intermediates used in its preparation are given.

  抗菌性5,8-二氢-8-(较低烷基)-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)，其中Z为羧基或较低羧烷氧基，R.sub.2为氢或较低烷基，Q为4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，通过加热二-(较低烷基)N-(2-Q-6-R.sub.2-4-嘧啶基)氨甲亚甲基丙二酸酯(III)制备，以产生5,8-二氢-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(II)，其与5-羟基-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(IIA)互变异构，其中Q和R.sub.2与上述I中相同，Z为较低羧烷氧基，将II(或IIA)与较低烷基化试剂反应以产生I，其中Z为较低羧烷氧基，并水解此酯(I)以产生Z为羧基的I。或者，酸(II或IIA，其中Z为COOH)在首先水解酯(II或IIA，其中Z为较低羧烷氧基)后可以被烷基化。给出了中间体III及其制备中使用的中间体的制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。
• Synthesis of 5,8-dihydro-5-oxo-2-(3- or 4-pyridinyl)-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-6-carboxylic acids and the reinvestigation of the thermal cyclization of diethyl (2-hydroxy-4-pyrimidinyl)amino-methylenemalonate
  作者：Baldev Singh、George Y. Lesher

  DOI：10.1002/jhet.5570190671

  日期：1982.11

  Diethyl [2-(3- or 4-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]aminomethylenemalonates 5 prepared by the reaction between 2-(3- or 4-pyridinyl)-4-pyrimidinamines 3 and diethyl ethoxymethylenemalonate (4) were thermally cyclized to afford ethyl 5,8-dihydro-5-oxo-2-(3- or 4-pyridinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates 6. The later were alkylated with ethyl iodide and then saponified to give 5,8-dihydro-8-ethyl-5-oxo-2-(3-

  二[2-（3-或4-吡啶基）-4-嘧啶基〕aminomethylenemalonates 5由2-（3-或4-吡啶基）之间的反应来制备-4- pyrimidinamines 3和二乙基乙氧基亚甲基（4）进行热环化，得到5,8-二氢-5-氧-2-（3-或4-吡啶基）吡啶[2,3 - d ]嘧啶-6-羧酸乙酯6。后者用碘乙烷烷基化，然后皂化，得到5,8-二氢-8-乙基-5-氧代-2-（3-或4-吡啶基）吡啶基- [2,3 - d ]嘧啶-6-羧基酸2。（2-羟基-4-嘧啶基）氨基-亚甲基丙二酸二乙酯的热环化反应（8）得到1,6-二氢-4,6-二氧代-4 H-嘧啶基乙基[1,6-一个]嘧啶-3-羧酸甲酯（10）代替乙基-5,8-二氢-2-羟基-5-氧代吡啶并[2,3- d ]嘧啶-6-羧酸甲酯（9如前面权利）。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147204A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，它们是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及作为药物的用途。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3185328A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An organic light-emitting device comprising: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an emission layer between the first electrode and the second electrode; a hole transport region between the first electrode and the emission layer; and an electron transport region between the emission layer and the second electrode, wherein the emission layer comprises a first compound represented by one of selected from Formulae 1A to 1E, and at least one selected from the hole transport region and the electron transport region comprises a second compound represented by Formula 2A or 2B:

  一种有机发光器件，包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；位于第一电极和第二电极之间的发射层；位于第一电极和发射层之间的空穴传输区域；以及位于发射层和第二电极之间的电子传输区域，其中发射层包括由式 1A 至 1E 中的一种所代表的第一化合物，而空穴传输区域和电子传输区域中的至少一种包括由式 2A 或 2B 所代表的第二化合物：