2-(4-吡啶基)-4-氨基-6-羟基嘧啶 | 61310-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4-吡啶基)-4-氨基-6-羟基嘧啶
• 中文别名: 2-(4-吡啶)-4-氨基-6-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-amino-2-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-Amino-2-(4-pyridinyl)-6-pyrimidinol [alternatively named as 6-amino-2-(4-pyridinyl)4-pyrimidinol]-A；4-amino-2-(4-pyridinyl)-6-pyrimidinol；6-amino-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ol；6-Amino-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-ol；4-amino-2-pyridin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61310-39-2
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: JMDXPMYETBVHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 、 氰乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-吡啶基)-4-氨基-6-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1

文献信息

• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• 2,6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1697351A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US4032523A
  申请人：——

  公开号：US4032523A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4008235A
  申请人：——

  公开号：US4008235A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4018770A
  申请人：——

  公开号：US4018770A

  公开（公告）日：1977-04-19