9-iodine-10-hydroxycamptothecin | 1256544-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-iodine-10-hydroxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-8-iodo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1256544-04-3
• 化学式: C₂₀H₁₅IN₂O₅
• 分子量: 490.254
• InChiKey: LEDUWVIGQQZWAI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodine-10-hydroxycamptothecin 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-8-prop-2-enyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Allyl-10-hydroxycamptothecin via Suzuki Reaction

  摘要：

  A facile and eco‐friendly approach for synthesizing 9‐allyl‐10‐hydroxycamptothecin (2), a key intermediate for the preparation of camptothecin analogs, is described. The product was obtained in good yield and high purity (≥99% HPLC) under mild Suzuki reaction condition.

  DOI：

  10.1002/jhet.1549
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到9-iodine-10-hydroxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS METHOD OF 9-ALLYLCAMPTOTHECIN DERIVATIVES

  摘要：

  使用14号化合物作为必要中间体制备9-烯丙基喜树碱衍生物的方法。该方法的总产率很高。

  公开号：

  US20160340364A1

文献信息

• US9643975B2
  申请人：——

  公开号：US9643975B2

  公开（公告）日：2017-05-09