diferrocenylphosphine | 39385-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: diferrocenylphosphine
• 英文别名: Cyclopenta-1,3-diene;di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 39385-09-6
• 化学式: C₂₀H₁₉Fe₂P
• 分子量: 402.039
• InChiKey: UJWJMWJGPUKMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 diferrocenylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 生成 diferrocenyllithiophosphide
  参考文献：
  名称：

  Baxter; Collins; Cowley, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3475 - 3479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiferrocenylphosphine 在 LiAlH₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到diferrocenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Baxter; Collins; Cowley, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3475 - 3479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>C</i>₁-Symmetric Binap Derivative Featuring Single Diferrocenylphosphino-Donor Moiety
  作者：Yuuki Enomoto、Hiroki Ichiryu、Hao Hu、Yasuyuki Ura、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00132

  日期：2021.4.26

  C1-symmetric chiral bisphosphine, FcPh-Binap (1), which possesses a single diferrocenylphosphino moiety together with a conventional Ph2P-substituent, was prepared in enantiomerically pure forms. Ligand 1 is sterically less demanding than Fc-Segphos (A), which has two diferrocenylphosphino groups, and showed higher activity than A in the rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition of phenylboronic

  以对映体纯的形式制备具有单一的二铁茂铁基膦基部分和常规的Ph 2 P-取代基的C 1对称的手性双膦FcPh-Binap（1）。与具有两个二铁茂铁基膦酰基的Fc-Segphos（A）相比，配体1在空间上的需求较低，并且在铑催化的苯基硼酸向2-环己烯酮的不对称共轭加成中，配体1的活性高于A。配体1将其应用于两个钯催化的不对称反应中，即轴向手性烯丙基的合成和分子间的Heck反应，并显示出比母体Binap更高的对映选择性。在前一种反应中，Pd /（R）-1物种显示出比Pd /（R）-Binap催化剂高出47％ee增强，在后者反应中显示出39％ee增强。
• Vil'chevskaya; Baranetskaya; Peregudov, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1998, vol. 24, # 5, p. 307 - 308
  作者：Vil'chevskaya、Baranetskaya、Peregudov、Makhaev、Krylova

  DOI：——

  日期：——
• Losilkina, V. I.; Baranetskaya, N. K.; Tolkunova, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 753 - 758
  作者：Losilkina, V. I.、Baranetskaya, N. K.、Tolkunova, V. S.、Krylova, A. I.、Vil'chevskaya, V. D.、Setkina, V. N.

  DOI：——

  日期：——