1,3-二环氧戊-5,5-甲醇 | 6228-25-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 1,3-二环氧戊-5,5-甲醇
• 中文别名: 1,3-二氧六环-5,5-二甲醇
• 英文名称: 5,5-bis-hydroxymethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 1,3-dioxane-5,5-dimethanol；5,5-Bis-hydroxymethyl-[1,3]dioxan；m-dioxane-5,5-dimethanol；5,5-hydroxymethyl-1,3-dioxane；pentaerythritol monomethylene ether；(5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl)methanol；[5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol
• CAS: 6228-25-7
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• mdl: MFCD00023826
• 分子量: 148.159
• InChiKey: ZTISUHQLYYPYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(lit.)
• 沸点：
  132-134 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Dioxane-5,5-dimethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O4
分子式
: 148.16 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3-Dioxane-5,5-dimethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 6228-25-7
EC-编号 228-329-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 58 - 60 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二环氧戊-5,5-甲醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 5,5-bis-acetoxymethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  US2446257

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8,8-Tetrakis(trifluoracetoxymethyl)-4,6-dioxanonan-1,9-diylbis(trifluoracetat) 在 盐酸 、 ion exchanger Lewatit MP 5 (OH-form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-二环氧戊-5,5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Werle, Peter; Nonnenmacher, Gerhard; Kruse, Karsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 938 - 945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：US20170327625A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元；其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的，所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能：X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2，—C(═O)—C—R2；或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5；其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5，以重量百分比相对于化合物A的总重量计算；以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B；其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物，其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元；其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法，以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物，以及其用途。
• Synthetic studies on azadirachtin: construction of the ABC ring system via the Diels–Alder reaction of a vinyl allenylsilane derivative
  作者：Kentaro Sakurai、Keiji Tanino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.062

  日期：2015.1

  Studies toward the asymmetric total synthesis of azadirachtin are explored. The ABC ring system was constructed through the stereoselective Diels–Alder reaction of an optically active vinyl allenylsilane derivative followed by an intramolecular aldol reaction. The highly hindered C8–C14 bond was formed by an intermolecular addition reaction of an aldehyde and the allylborane moiety in the B ring. Cyclization

  探索了关于印za素的不对称全合成的研究。ABC环系统是通过旋光性乙烯基烯丙基硅烷衍生物的立体选择性Diels-Alder反应，然后进行分子内羟醛反应而构建的。高度受阻的C8–C14键是由醛与B环中的烯丙基硼烷部分的分子间加成反应形成的。通过Pd催化的Nazarov反应使E环部分环化，得到具有印za素的高度官能化的ABCE环系统的化合物。
• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040024057A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。
• Process for producing a deprotected alkoxylated polyol
  申请人：ARCO Chemical Technology, L.P.

  公开号：EP0506424A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  An improved process for the hydrolysis and purification of an alkoxylated polyol containing a ketal protective functionality, and which may be employed to prepare reduced calorie esterified alkoxylated polyol fat mimetics useful in cooking and in food compositions, comprises contacting an aqueous mixture of the protected alkoxylated polyol with an acid to hydrolyse and thus deprotect the alkoxylated polyol,adding a base to neutralise the acid and cause the mixture to form a first phase containing the deprotected alkoxylated polyol and a second phase containing predominantly water, and separating the phases. The protected alkoxylated polyol may be formed by alkoxylating a protected polyol. The deprotected alkoxylated polyol may subsequently be esterified.

  一种改进的工艺用于水解和纯化含有酮缩保护官能基的烷氧基聚醇，可用于制备在烹饪和食品组合中有用的低热量酯化烷氧基聚醇脂肪模拟物，包括将受保护的烷氧基聚醇的水混合物与酸接触以水解和去保护烷氧基聚醇，添加碱以中和酸并使混合物形成含有去保护的烷氧基聚醇的第一相和主要含水的第二相，并分离相。受保护的烷氧基聚醇可以通过烷氧基化受保护的聚醇形成。然后可以对去保护的烷氧基聚醇进行酯化处理。
• Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US06884812B2

  公开（公告）日：2005-04-26

  Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.

  本发明涉及二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所述化合物包括具有以下式I的那些基团，其中所述基团如定义，以及其生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用，并且适用于治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。