1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol | 408312-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol
• 英文别名: 1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol
• CAS: 408312-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: SKFULWACXDESIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 作用下， 生成 N-(5-hydroxy-benz[cd]indol-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于4-氨基-5-氧基-苯并（cd）吲哚的衍生物。25.关于麦角生物碱的交流

  摘要：

  据报道1-乙酰基-4-氨基-5-氧基苯（cd）吲哚的制备及其转化为苯并（cd）吲哚的各种衍生物。这些可以通过氢化转化回相应的苯并（cd）二氢吲哚。4-乙酰基氨基-5-氧基-苯（cd）吲哚的氢化和随后的异构化得到4-乙酰基氨基-5-酮-1,3,4,5-四氢-苯并（cd）吲哚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350120
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 4-异丙基甲苯 、 镍 作用下， 生成 1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的全合成

  摘要：

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，

  DOI：

  10.1021/ja01594a039

文献信息

• Die Synthese von 5-Oxy-benz(cd)indolin und dessen Umlagerung in 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indol
  作者：C. A. Grob、J. Voltz

  DOI：10.1002/hlca.19500330649

  日期：——

  Es wird eine praktische Synthese des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indols beschrieben. Die Hauptmerkmale dieser Synthese sind:

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：
• Die Struktur des 5-Keto-1,5-dihydro-benz(cd)indols
  作者：C. A. Grob、B. Hofer

  DOI：10.1002/hlca.19530360415

  日期：——

  The dehydrogenation product of 5-keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indole (II) is shown to be the resonance hybrid 5-keto-1,2-dihydro-benz(cd)indole (III ⟷ IIIa) rather than 5-hydroxybenz(cd)-indole (IVa), a potential tautomer.

  5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚（II）的脱氢产物显示为共振杂合5-酮-1,2-二氢苯并（cd）吲哚（IIIIIIIIIa ），而不是潜在的互变异构体5-羟基苯并（cd）-吲哚（IVa）。