1-Acetyl-5-acetoxy-1,2-dihydrobenzindol | 111526-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetyl-5-acetoxy-1,2-dihydrobenzindol
• 英文别名: 5-acetoxy-1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indole；5-Acetoxy-1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indol；(1-acetyl-2H-benzo[cd]indol-5-yl) acetate
• CAS: 111526-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: WCFLLWAONTVIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-Acetyl-5-acetoxy-1,2-dihydrobenzindol 在 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-acetyl-5-methoxy-1,2-dihydro-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Die Struktur des 5-Keto-1,5-dihydro-benz（cd）吲哚

  摘要：

  5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚（II）的脱氢产物显示为共振杂合5-酮-1,2-二氢苯并（cd）吲哚（IIIIIIIIIa ），而不是潜在的互变异构体5-羟基苯并（cd）-吲哚（IVa）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360415
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 4-异丙基甲苯 、 镍 作用下， 生成 1-Acetyl-5-acetoxy-1,2-dihydrobenzindol
  参考文献：
  名称：

  麦角酸的全合成

  摘要：

  在超速离心机中，多糖通常也是如此。关于免疫同质性，几位研究人员已经确定，在超速离心机、电泳和氨基酸组成中不均一的蛋白质在免疫化学上可能是均一的。从所提供的数据来看，氨基酸组成与血型物质之间的特异性的关系尚不清楚。低聚糖通过特异性抗体抑制血型物质沉淀的研究表明，碳水化合物为免疫反应提供了结合位点。鉴于氨基酸组成的一般相似性，

  DOI：

  10.1021/ja01594a039

文献信息

• Zur Kenntnis des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indols
  作者：C. A. Grob、P. Payot

  DOI：10.1002/hlca.19530360414

  日期：——

  In contrast to the facile isomerisation of 5-hydroxy-benz(cd)-indoline (Ia) to 5-keto-1, 3, 4, 5-tetrahydro-benz(cd)indole (II) reported earlier, its N-acetyl derivative Ib is not isomerised to the N-acetylated ketone III in the presence of a palladium catalyst.

  与之前报道的5-羟基-苯并（cd）-吲哚啉（Ia）容易异构化为5-酮-1、3、4、5-四氢-苯并（cd）吲哚（II）相反，它的N-乙酰基是在钯催化剂的存在下，衍生物Ib没有异构化为N-乙酰化的酮III。
• Die Synthese von 5-Oxy-benz(cd)indolin und dessen Umlagerung in 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indol
  作者：C. A. Grob、J. Voltz

  DOI：10.1002/hlca.19500330649

  日期：——

  Es wird eine praktische Synthese des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indols beschrieben. Die Hauptmerkmale dieser Synthese sind:

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：
• 5-Oxy-benz(cd)indolin. Die Reduktion von Naphtostyrilen
  作者：C. A. Grob、Hj. U. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19500330665

  日期：——

  Es wurde die Reduktion des 5-Oxy- bzw. 5-Methoxy-naphte-styrils untersucht.

  研究了5-氧-或5-甲氧基-萘-苯乙烯的还原。