1-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]ethanone | 488151-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]ethanone
• CAS: 488151-75-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃Si
• 分子量: 332.515
• InChiKey: CQEYYWNAWZWEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]ethanone 在 六甲基磷酰三胺 、 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (R)-methyl 2-(1-tert-butyldimethylsilyloxybuta-2,3-dien-2-yl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-甲基-苯基)-乙酮 、 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到1-[2-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-butynyloxy)-3-methylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性串联形成和[2,3] -sigmatropic重排环状炔氧鎓叶立德催化由二铑（II）四[ Ñ -phthaloyl-（小号） -叔-leucinate]

  摘要：

  本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓（II）催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79％。

  DOI：

  10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb