(2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxo-3-[[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylic acid | 926630-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxo-3-[[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 926630-08-2
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 552.745
• InChiKey: JZHKNNCEKOQCEI-OFSOJUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxo-3-[[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3R)-4-oxo-3-[[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21803

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(Bromomethyl)phenoxy]methyl]-2-phenylquinoline 、 (4S)-N-(叔丁基二甲基硅)氮杂环丁烷-2-酮-4-羧酸 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以58%的产率得到(2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxo-3-[[4-[(2-phenylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21803

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/21803
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——