四甲基胍盐酸盐 | 1729-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四甲基胍盐酸盐
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrochloride
• 英文别名: tetramethyl guanidinium chloride；[TMG-H]Cl；(N,N-dimethylcarbamimidoyl)-dimethylazanium;chloride
• CAS: 1729-17-5
• 化学式: C₅H₁₄N₃*Cl
• 分子量: 151.639
• InChiKey: GMGZEOLIKDSQTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基胍盐酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,3-四甲基胍碘化物
  参考文献：
  名称：

  Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。

  DOI：

  10.1039/c4cc08581g
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylgyanidine-gallane (1/1) 在 盐酸 作用下， 生成 四甲基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Group(III)-metal-hydrides with a guanidino-type ligand

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中X是铝、镓或铟；每个Y，可以相同或不同，是氮或磷；R1和R2，可以相同或不同，是氢、卤素或烷基；R3到R7，可以相同或不同，是氢或饱和基团，或者R3和R4，或R5和R6一起表示一个饱和的二价链，从而完成一个环。

  公开号：

  US06683198B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Acetamino-2-deoxy-α-D-glucose 在 硼酸 、 四甲基胍盐酸盐 、 calcium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以72.62%的产率得到N-(5-乙酰基-3-呋喃基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种由甲壳素单体N-乙酰氨基葡萄糖制备3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃的方法

  摘要：

  3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃是重要的平台化合物，是制取精细化工品的前体。甲壳素大量存在于自然界，天然可再生，N‑乙酰氨基葡萄糖作为甲壳素的单体，有着广泛的应用前景。本专利以N‑乙酰氨基葡萄糖为原料，离子液体为催化剂，并加入少量金属盐和硼酸为助催化剂，在常压回流条件下以N，N‑二甲基乙酰胺为溶剂高效转化N‑乙酰氨基葡萄糖得到3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃，以一步法实现了该转化过程，且反应体系绿色高效，丰富了甲壳素生物质领域的研究。

  公开号：

  CN110878072A

文献信息

• Ion Pairs of Weakly Coordinating Cations and Anions: Synthesis and Application for Sulfide to Sulfoxide Oxidations
  作者：Bo Zhang、Su Li、Mirza Cokoja、Eberhardt Herdtweck、János Mink、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2014-4165

  日期：2014.12.1

  tributyltetradecylphosphonium ([P4;4;4;14]+), tetrabutylammonium ([NBu4]+), and 1,1,3,3-tetramethylguanidium ([TMG]+) and fluorinated tetraarylborate anions of the type [B(ArF)4] (ArF =C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) were synthesized and characterized. The influence of cations and anions on the physical properties of the obtained compounds was examined. In case of the compound [TMG][B(C6F5)4] hydrogen-fluorine contacts

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B( )4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Diazobicyclo[5.4.0]undec-7ene-ium and tetramethyl guanidium based ionic liquids enhanced thermal stability of xylose reductase at extreme pH through specific ion effect
  作者：Shwethashree Malla、K.J. Jisha、Ramesh L. Gardas、Sathyanarayana N. Gummadi

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115394

  日期：2021.4

  liquids on the activity and stability of DnXR was investigated in terms of thermodynamic parameters, half-life time as well as the intrinsic tryptophan fluorescence at pH 5.0, 7.0 and 10.0. [TMG][But] and [DBU][Acetate] were effective in improving the enzyme activity at pH 10.0 by 72% and 58%. [TMG][Acetate] increased the functional stability at pH 10.0 by 10-fold while maintaining the activity same as control

  作为可持续的工业生物过程的一部分，近几十年来，木质纤维素从木质纤维素生物质残渣的转化已引起人们的关注和重视。木糖醇是一种这样的命令性代谢物，其可以通过使用木糖还原酶的酶促过程从木糖一步一步转化而获得。尼泊尔Debaryomyces nepalensis的木糖还原酶NCYC 3413（DnXR）由于与其他来源的酶相比在工业上具有优越的特性，因此已被证明可用于此目的。离子液体作为有机溶剂的替代品，在各种领域，特别是在生物技术中，都有广泛的应用，并通过提高生物分子的稳定性来进行有效的工艺和改进现有工艺。本研究从热力学参数，半衰期等方面研究了重氮双环[5.4.0]十一碳烯基（DBU），四甲基胍（TMG）和胆碱基离子液体对DnXR活性和稳定性的影响。时间以及在pH 5.0、7.0和10.0时固有的色氨酸荧光。[TMG] [But]和[DBU] [乙酸盐]可有效提高pH 10.0下的酶活性72％和58％。
• Alendronic Acid as Ionic Liquid: New Perspective on Osteosarcoma
  作者：Sónia Teixeira、Miguel M. Santos、Maria H. Fernandes、João Costa-Rodrigues、Luís C. Branco

  DOI：10.3390/pharmaceutics12030293

  日期：——

  Herein the quantitative synthesis of eight new mono- and dianionic Organic Salts and Ionic Liquids (OSILs) from alendronic acid (ALN) is reported by following two distinct sustainable and straightforward methodologies, according to the type of cation. The prepared ALN-OSILs were characterized by spectroscopic techniques and their solubility in water and biological fluids was determined. An evaluation of the toxicity towards human healthy cells and also human breast, lung and bone (osteosarcoma) cell lines was performed. Globally, it was observed that the monoanionic OSILs showed lower toxicity than the corresponding dianionic structures to all cell types. The highest cytotoxic effect was observed in OSILs containing a [C2OHMIM] cation, in particular [C2OHMIM][ALN]. The latter showed an improvement in IC50 values of ca. three orders of magnitude for the lung and bone cancer cell lines as well as fibroblasts in comparison with ALN. The development of OSILs with high cytotoxicity effect towards the tested cancer cell types, and containing an anti-resorbing molecule such as ALN may represent a promising strategy for the development of new pharmacological tools to be used in those pathological conditions.

  这里报告了从阿伦膦酸（ALN）合成八种新的单负离子和双负离子有机盐和离子液体（OSILs）的定量合成，采用了两种不同的可持续和简单的方法，根据阳离子的类型。制备的ALN-OSILs通过光谱技术进行了表征，其在水和生物体液中的溶解度也得到了确定。对人类健康细胞以及人类乳腺、肺部和骨骼（骨肉瘤）细胞系的毒性进行了评估。总体而言，观察到单负离子OSILs对所有细胞类型的毒性低于相应的双负离子结构。观察到含有[C2OHMIM]阳离子的OSILs具有最高的细胞毒性效应，特别是[C2OHMIM][ALN]。后者对肺癌和骨癌细胞系以及成纤维细胞的IC50值改善约三个数量级，与ALN相比。开发具有高细胞毒性效应的OSILs，针对被测试的癌细胞类型，并含有像ALN这样的抗吸收分子，可能代表了用于在这些病理条件下开发新药理工具的有前途的策略。
• Protic metal-containing ionic liquids as catalysts: Cooperative effects between anion and cation
  作者：Joachim E. Dengler、Amir Doroodian、Bernhard Rieger

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.035

  日期：2011.12

  hydroformylation reaction. Although it is known that the anion [Co(CO)4]− is catalytically inactive, some cobalt carbonyl-containing ionic liquids are surprisingly able to catalyze hydroformylation reactions. However, only ionic liquids with protic cations demonstrate activity, whilst aprotic cations such as BMIM+ result in a completely inactive compound. The four applied cobalt-containing ionic liquids differ

  已知HCo（CO）4是钴催化的加氢甲酰化反应中的活性物质。尽管已知阴离子[Co（CO）4 ] -具有催化惰性，但是某些含羰基钴的离子液体令人惊讶地能够催化加氢甲酰化反应。但是，只有具有质子阳离子的离子液体才能显示出活性，而非质子阳离子（例如BMIM +导致完全失活的化合物。四种施加的含钴离子液体的区别仅在于阳离子成分。它们在催化活性方面的不同性能可以推定阳离子和阴离子之间的协同作用。阳离子对加氢甲酰化动力学的这些基本影响为双相加氢甲酰化反应的反应机理以及常规加氢甲酰化反应在不同反应条件下的反应途径提供了提示。