1,1,3,3-四甲基胍碘化物 | 40767-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基胍碘化物
• 英文名称: tetramethylguanidinium iodide
• 英文别名: Bis(dimethylamino)methylideneazanium;iodide；bis(dimethylamino)methylideneazanium;iodide
• CAS: 40767-04-2
• 化学式: C₅H₁₃N₃*HI
• 分子量: 243.091
• InChiKey: OEBVSWXVRBMFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基胍碘化物 以 氯仿 为溶剂， 以41.5%的产率得到1,2-二氢-4-碘萘
  参考文献：
  名称：

  1-烯基碘化钙：合成与稳定性

  摘要：

  为了扩大基于钙的重质格氏试剂的范围，用THF中的钙还原了1,2-二氢-4-碘代萘（1），得到四（thf）（1,2-二氢萘-4-基）碘化钙（2）。根据X射线结构测定和NMR数据，该衍生物表示1-烯基钙络合物。与芳族萘基碘化钙相比，该化合物的稳定性大大降低。

  DOI：

  10.1002/chem.201400391
• 作为产物：
  描述：

  四甲基胍盐酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,3-四甲基胍碘化物
  参考文献：
  名称：

  Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides

  摘要：

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。

  DOI：

  10.1039/c4cc08581g
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 、 二氧化碳 在 1,1,3,3-tetramethylguanidine molybdate 、 1,1,3,3-四甲基胍碘化物 水 作用下， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 碳酸乙烯酯 、 乙二醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLENE GLYCOLS

  摘要：

  在碳酸气体、水和催化组分的存在下，将烯丙基氧化物转化为相应的烯丙基二醇的过程，所述催化组分包括有机碱和有机碱的氢卤酸盐的混合物，其中有机碱在混合物中的含量范围为10至90摩尔％，盐在混合物中的含量范围为10至90摩尔％，所述有机碱包括一种碳基化合物，其包含一个或多个氮原子和/或一个或多个磷原子，具有至少一个自由电子对，并且具有足够高的pKa，以便在反应条件下能够结合碳酸气体。

  公开号：

  US20080139853A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLENE CARBONATE
  申请人：BOELE Michiel Dirk

  公开号：US20080071096A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A process for the preparation of an alkylene carbonate, said process comprising contacting the corresponding alkylene oxide with carbon dioxide in the presence of water and in the presence of a catalytic composition comprising an organic base neutralised with a hydrogen halide, wherein the organic base comprises a carbon-based compound comprising one or more nitrogen atoms with at least one free electron pair and/or one or more phosphorous atoms with at least one free electron pair and wherein the organic base has a pK a greater than 8.

  一种用于制备烷基碳酸酯的方法，该方法包括在水和催化组分的存在下，将相应的烷基氧化物与二氧化碳接触，所述催化组分包括用氢卤酸中和的有机碱，其中有机碱包括含有至少一个自由电子对的一种或多种氮原子的碳基化合物和/或含有至少一个自由电子对的一种或多种磷原子的碳基化合物，并且有机碱的pKa值大于8。
• PRECATALYST FOR SHIBASAKI'S RARE EARTH METAL BINOLATE CATALYSTS
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20160145273A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed herein are schemes for the synthesis of novel hydrogen-bonded rare earth-BINOLate precatalyst complexes, the precatalysts, per se, and their application for the generation of anhydrous REMB catalysts by cation-exchange from metal halides.

  本文公开了一种合成新型氢键稀土-BINOL酸盐前催化剂复合物的方案，前催化剂本身，以及它们通过阳离子交换从金属卤化物中生成无水REMB催化剂的应用。
• White Light-Emitting Diodes Based on One-Dimensional Organic–Inorganic Hybrid Metal Chloride with Dual Emission
  作者：Xiaohua Cheng、Sijia Yue、Runan Chen、Jun Yin、Bin-Bin Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02085

  日期：2022.10.3

  systematically explore the influence of halogen on crystal structures and photoluminescence (PL) properties in 1D organic–inorganic hybrid MHs. Under ultraviolet excitation, TMGPbBr3 and TMGPbI3 exhibit BE originating from self-trapped excitons (STEs), while TMGPbCl3 manifests the special blue-white dual emission, which is contributed by STEs in inorganic frameworks and free excitons (FEs) in the organic component

  白光发射有机-无机杂化金属卤化物（MH）在固态照明中显示出有前景的潜在应用。由于用于白光发射的一维 (1D) MH 仍然很少见，并且卤素调节在用于宽带发射 (BE) 的 1D 混合 MH 中的关键作用尚未得到很好的确立，在此，我们报告了一系列 1D 混合 MH TMGPbX 3（TMG = 1,1,3,3-四甲基胍，X = Cl -，Br -或 I -）系统探索卤素对一维有机-无机杂化 MH 晶体结构和光致发光 (PL) 特性的影响。在紫外激发下，TMGPbBr 3和 TMGPbI 3表现出源自自陷激子（STEs）的BE，而TMGPbCl 3表现出特殊的蓝白色双重发射，这是由无机框架中的STEs和有机组分中的自由激子（FEs）贡献的。三个 1D MH 的不同发射机制得到了很好的证明和比较。凭借高达 11.67% 的 PL 量子产率（PLQY），制造了基于 TMGPbCl 3的白光发光二极管
• Dale, Johannes; Eriksen, Odd I., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 4, p. 242 - 246
  作者：Dale, Johannes、Eriksen, Odd I.

  DOI：——

  日期：——
• Guanidinium iodide-catalyzed oxidative α-nitroalkylation of β-ketoamides
  作者：Koji Yasui、Takanari Kato、Kohei Kojima、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1039/c4cc08581g

  日期：——

  Oxidative nitroalkylation of β-ketoamides and nitroalkanes, mediated by hypoiodide generated from tert-butyl hydrogen peroxide and a catalytic amount of guanidinium iodide, afforded the corresponding α-nitroalkyl-β-ketoamides in up to 97% yield.

  使用叔丁基过氧化氢和少量胍碘生成的次碘酸根介导的β-酮酰胺和硝基烷的氧化亚硝基化反应，得到了相应的α-硝基烷基-β-酮酰胺，产率高达97%。