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1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl methyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 1029844-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl methyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid;1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl methyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1029844-02-7
化学式
C29H30FN3O5
mdl
——
分子量
519.573
InChiKey
COSYIAUCZZLDAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl methyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(1-hydroxyimino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,它们的互变异构形式,它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式(I)化合物、它们的互变异构形式、药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物的方法。
    公开号:
    EP1927589A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛环丙沙星6-甲氧基-1-萘满酮盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.75h, 以75%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl methyl)-piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,它们的互变异构形式,它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式(I)化合物、它们的互变异构形式、药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物的方法。
    公开号:
    EP1927589A1
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文献信息

  • Novel quinoline derivatives
    申请人:Srivastava Brijesh Kumar
    公开号:US20080139574A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention relates to novel compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,它们的互变异构形式,它们的药用盐及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种用于制备一般式(I)化合物、它们的互变异构形式、药用盐及含有它们的药物组合物的方法。
  • Quinoline derivatives
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:EP1927589A1
    公开(公告)日:2008-06-04
    The present invention relates to novel compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物,它们的互变异构形式,它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式(I)化合物、它们的互变异构形式、药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物的方法。
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