| 15406-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 15406-27-6；74215-78-4
• 化学式: C₄H₁₆Br₂N₄Ru*ClO₄
• 分子量: 480.526
• InChiKey: BDWWQRSVXLMVKA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-{RuBrH2O(en)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Raynor, J. Barrie; Jeliazkowa, Bojana G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1185 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-[RuCl2(ethylenediamine)2]ClO4 、 sodium bromide 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第25部分。钌-（II）和-（III）的某些八面体卤代胺和-硫醚配合物的合成和表征

  摘要：

  公开的合成反式-[RuLCl 2 2 ] + [L ＝ L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的方法。大号4，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 7，1,4,8,11-四- azacyclotetradecane]已被修改。改进的方法高效且可重现，已被用于制备其他反式-[RuLCl 2 ] +络合物[L = L 2，双（丙烷-1,3-二胺）; L 3，双（NN'-二甲基乙烷-1,2-二胺）；大号5，4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺; 或L 6，4,8-二氮杂十一烷-1,11-二胺]。制备了其他二卤代配合物反式-[RuLBr 2 ] +（L = L 1，L 2，L 4或L 7）和反式-[RuLl 2 ] +（L = L 1或L 4）它们通过反应性钌（II）中间体形成相应的二氯配合物。反式-[RuL 1（X）Y] +类型的混合卤代络合物[（X）Y ＝（Cl）Br，（Cl）1或

  DOI：

  10.1039/dt9800000756

文献信息

• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 32. Different photochemical pathways of some trans-dihalogenobis(ethylenediamine)ruthenium(III) cations: ligand-field versus ligand-to-metal charge-transfer excited states
  作者：Chung-Kwong Poon、Tai-Chu Lau、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9820000531

  日期：——

  It has been demonstrated that the ligand-field (l.f.) excitation of trans-[Ru(en)2l2]+(en = ethylenediamine) leads to iodide aquation with extensive stereochemical change (>85%), whereas ligand-to-metal charge-transfer (l.m.c.t.) excitation leads to iodide aquation with complete retention of configuration. For trans-[Ru(en)2X2]+(X = Cl or Br), where l.f. and l.m.c.t. bands accidentally overlap with

  已经证明，反式-[Ru（en）2 l 2 ] +（en =乙二胺）的配体场（lf）激发会导致碘化物水合，并具有广泛的立体化学变化（> 85％），而配体-对-金属电荷转移（lmct）激发导致碘化物水化并完全保留构型。对于反式-[Ru（en）2 X 2 ] +（X = Cl或Br），在lf和lmct谱带偶然重叠的情况下，观察到的卤化物水合物具有广泛的立体化学变化的光化学行为是从If激发态发生的，这些状态是否是通过直接吸收进入光子晶体而形成的。 lf波段或通过lmct状态进行内部转换。讨论了从X = Cl到Br到I的异构化量子产率的逐渐降低（分别为6.2×10 –3，3.2 ×10 –3和2.3×10 –3）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 166, page 452 - 454
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Broomhead, J. A.; Kane-Maguire, L. A. P., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1967, p. 546 - 553
  作者：Broomhead, J. A.、Kane-Maguire, L. A. P.

  DOI：——

  日期：——