trans-[RuCl2(ethylenediamine)2]ClO4 | 56172-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: trans-[RuCl2(ethylenediamine)2]ClO4
• CAS: 56172-97-5
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂N₄Ru*ClO₄
• 分子量: 391.624
• InChiKey: UFRMUTIGXAMKGS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RuCl2(ethylenediamine)2]ClO4 在 水 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-{RuClH2O(en)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第19部分：某些反式-四胺二氯钌（III）阳离子的酸水解

  摘要：

  描述了反式-[RuCl 2 {（R，S）-3,7NH-nd}] +（3,7NH-nd = 3,7-二氮杂壬烷-1,9-二胺）的制备和表征。对反式-[RuCl 2 L] +型配合物的酸水解和同位素氯化物交换反应的研究表明，该反应是立体保持性的，并且一级速率常数随着L：（NH 3）4 ≈（烯）2 >（[R ，小号）-3,7NH-nd> Cyclam（en =乙二胺，cyclam = 1,4,8,11-terra-氮杂环十四烷），相应地增加了活化焓。激活熵具有负值。已经提出了涉及正方形-金字塔形中间体的解离机理。两者的酸水解之间的关系的顺式和反式系列四胺-二氯化钌（的III）阳离子与相应钴（的III），铬（III），和铑（III）络合物进行了讨论。σ-反式的重要性氮供体的作用，胺配体的肾上腺素作用和溶剂化作用已被用来解释胺配体对这些配合物的酸水解的螯合和顺式与反式作用。

  DOI：

  10.1039/dt9770002115
• 作为产物：
  描述：

  在 air 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[RuCl2(ethylenediamine)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的结构和机理研究。第31部分。某些反式-四胺二氯钌（III）阳离子的铬（II）还原

  摘要：

  反式-[RuLCl 2 ] + [L L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的还原动力学；大号2，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 3，1,4,8,11-四azacyclotetradecane]由铬（II）进行了研究。这些反应遵循一般的速率表达k obs。=（ķ 1 + ķ X [X - ]）[铬II ]，其中X -表示氯任一-或Br -加入到该反应溶液。二阶速率常数k 1I = 0.50 mol dm –3时的活化参数为：k 1 = 30.2、47.3和64.4 dm 3 mol –1 s –1；Δ ħ ‡ = 20.3±1.0，26.6±3.0，和26.8±1.5千焦耳摩尔-1 ; 和Δ小号‡ = -149±4，±-124 12，和-120±6 JK -1摩尔-1为L = L 1，L 2，和L 3种分别复合物。这些反应与内球机制一致。

  DOI：

  10.1039/dt9810002556

文献信息

• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 25. Synthesis and characterization of some octahedral halogeno-amine and -thioether complexes of ruthenium-(II) and -(III)
  作者：Chung-Kwong Poon、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9800000756

  日期：——

  metathetical procedures. Meanwhile, some macrocyclic quadridentate thioether complexes trans-[RuLCl2]·2H2O (L = L8, 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane; or L9, 3,6,10,13-tetrathiabicyclo[13.4.0]nona-1,16,18-triene) and trans-[RuL8Cl2][ClO4]·H2O have also been synthesized. All these complexes are low-spin monomeric species. The electronic and i.r. absorption spectra of these complexes are discussed.

  公开的合成反式-[RuLCl 2 2 ] + [L ＝ L 1，双（乙烷-1,2-二胺）的方法。大号4，3,7- diazanonane -1,9-二胺; 或L 7，1,4,8,11-四- azacyclotetradecane]已被修改。改进的方法高效且可重现，已被用于制备其他反式-[RuLCl 2 ] +络合物[L = L 2，双（丙烷-1,3-二胺）; L 3，双（NN'-二甲基乙烷-1,2-二胺）；大号5，4,7-二氮杂癸烷-1,10-二胺; 或L 6，4,8-二氮杂十一烷-1,11-二胺]。制备了其他二卤代配合物反式-[RuLBr 2 ] +（L = L 1，L 2，L 4或L 7）和反式-[RuLl 2 ] +（L = L 1或L 4）它们通过反应性钌（II）中间体形成相应的二氯配合物。反式-[RuL 1（X）Y] +类型的混合卤代络合物[（X）Y ＝（Cl）Br，（Cl）1或
• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 32. Different photochemical pathways of some trans-dihalogenobis(ethylenediamine)ruthenium(III) cations: ligand-field versus ligand-to-metal charge-transfer excited states
  作者：Chung-Kwong Poon、Tai-Chu Lau、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9820000531

  日期：——

  It has been demonstrated that the ligand-field (l.f.) excitation of trans-[Ru(en)2l2]+(en = ethylenediamine) leads to iodide aquation with extensive stereochemical change (>85%), whereas ligand-to-metal charge-transfer (l.m.c.t.) excitation leads to iodide aquation with complete retention of configuration. For trans-[Ru(en)2X2]+(X = Cl or Br), where l.f. and l.m.c.t. bands accidentally overlap with

  已经证明，反式-[Ru（en）2 l 2 ] +（en =乙二胺）的配体场（lf）激发会导致碘化物水合，并具有广泛的立体化学变化（> 85％），而配体-对-金属电荷转移（lmct）激发导致碘化物水化并完全保留构型。对于反式-[Ru（en）2 X 2 ] +（X = Cl或Br），在lf和lmct谱带偶然重叠的情况下，观察到的卤化物水合物具有广泛的立体化学变化的光化学行为是从If激发态发生的，这些状态是否是通过直接吸收进入光子晶体而形成的。 lf波段或通过lmct状态进行内部转换。讨论了从X = Cl到Br到I的异构化量子产率的逐渐降低（分别为6.2×10 –3，3.2 ×10 –3和2.3×10 –3）。
• Raynor, J. Barrie; Jeliazkowa, Bojana G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1185 - 1190
  作者：Raynor, J. Barrie、Jeliazkowa, Bojana G.

  DOI：——

  日期：——