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1,4-bis<2-<2-<2-<2-(4-benzyloxyphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene | 134881-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis<2-<2-<2-<2-(4-benzyloxyphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene
英文别名
1,4-bis<2-(2-(2-(2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy>benzene;1,4-bis[2-[2-(2-{2-[4-(benzyloxy)phenoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene;1,4-bis[2-[2-[2-[2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
1,4-bis<2-<2-<2-<2-(4-benzyloxyphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene化学式
CAS
134881-64-4
化学式
C48H58O12
mdl
——
分子量
826.981
InChiKey
ZHHCBLIUHYWLKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.86
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    110.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis<2-<2-<2-<2-(4-benzyloxyphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到1,4-Bis<2-<2-<2-<2-(4-hydroxyphenoxy)-ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzol
    参考文献:
    名称:
    Molecular Meccano. 2. Self-Assembly of [n]Catenanes
    摘要:
    The mutual molecular recognition between different: structural components in large rings has led to the template-directed synthesis of a wide range of catenanes composed of from two to five interlocked rings, The molecular self-assembly processes rely upon the recognition between (i) pi-electron rich and pi-electron deficient aromatic units and (ii) hydrogen bond donors and accepters, in the different components. In order to increase Our knowledge of the factors involved in such molecular self-assembly processes, a homologous series of [2]catenanes has been constructed using macrocyclic polyethers of the bis(p-phenylene)-(3n+4)-crown-n (n = 9-14) type as templates for the formation of the tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene). Increasing the size of the tetracationic cyclophane to cyclobis(paraquat-4,4'-bitolyl) allows the simultaneous entrapment of two hydroquinone ring-containing macrocyclic polyethers affording a series of [3]catenanes, and one [4]catenane incorporating a cyclic dimer of the expanded cyclophane and three bis(p-phenylene)-34-crown-10 components. By analogy; increasing the number of hydroquinone rings in the macrocyclic polyether permits the self-assembly of more than one tetracationic cyclophane around the templates present in the macrocyclic polyether. In this context, the template-directed synthesis of two [3]catenanes, incorporating two cyclobis(paraquat-p-phenylene) components and either (i) tris(p-phenylene)51-crown-15 or (ii) tetrakis (p-phenylene)-68-crown-20, has been achieved and is reported. A combination of these two approaches has led to the successful self-assembly, in two steps, of a linear [4]catenane, together with a small amount of a [5]catenane: The creation of these intricate molecular compounds lends support to the contention that self-assembly is a viable paradigm for the construction of nanometer-scale molecular architectures incorporating a selection of simple components.
    DOI:
    10.1021/ja00109a011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amabilino, David B.; Anelli, Pier-Lucio; Ashton, Peter R., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 45, p. 11142 - 11170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Chrystal, Ewan J. T., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1058 - 1061
    作者:Ashton, Peter R.、Brown, Christopher L.、Chrystal, Ewan J. T.、Parry, Keith P.、Pietraszkiewicz, Marek、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Anelli, Pier Lucio; Ashton, Peter R.; Spencer, Neil, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1052 - 1054
    作者:Anelli, Pier Lucio、Ashton, Peter R.、Spencer, Neil、Slawin, Alexandra M. Z.、Stoddart, J. Fraser、Williams, David J.
    DOI:——
    日期:——
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