4-[(4-benzyloxyphenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-benzyloxyphenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-4-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: IMSQUOPYRRDKNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-benzyloxyphenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyloxazole 在 palladium-carbon ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give crystals (16.3 g, 95%) of 4-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl) methoxy] phenol的产率得到4-[(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Alkanoic acid derivatives process for their production and use thereof

  摘要：

  可以通过下式所表示的化合物来提供一种用作糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等预防或治疗剂的脂肪酸衍生物，其中R1是可选取代的5-成员芳香杂环基；X是键等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；Y是键等；环A是一芳香环，可选取有1到3个取代基；Z是—(CH2)n-Z1-（n为1到8的整数，Z1为氧原子等）等；环B是一吡啶环，可选取有1到3个取代基等；U是键等；W是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R3是—OH等，但当环B是可选取有1到3个取代基的苯环时，U应为键，或其盐。

  公开号：

  US07238716B2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 4-(氯甲基)-5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到4-[(4-benzyloxyphenoxy)methyl]-5-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1357115B1

文献信息

• US7238716B2
  申请人：——

  公开号：US7238716B2

  公开（公告）日：2007-07-03