1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone | 117022-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 117022-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: CRBARRHUYOLISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,α-bis(4-fluorophenyl)-4-piperidinemethanamine 、 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1-[4-[3-[4-[(4-Fluorophenyl)[(4-fluorophenyl)amino]methyl]-1-piperidinyl]propoxy]phenyl]-2-methyl-1-propanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as

  摘要：

  以下是该公式的新化合物，其中W为氮杂环丙烷、吡咯烷或哌嗪，Q为含有1-4个碳原子的直链烃基，可能含有双键，Ar为苯基、吡啶基或嘧啶基。公开了它们的制备方法和新型中间体。该发明的新化合物和药物组合物在治疗高血压、心律失常和心绞痛方面具有用途。

  公开号：

  US05198449A1
• 作为产物：
  描述：

  [(6-氯己基)氧基](三甲基)硅烷 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• Structure–activity relationships of non-imidazole H3 receptor ligands. Part 1
  作者：Ramin Faghih、Wesley Dwight、Robert Gentles、Kathleen Phelan、Timothy A Esbenshade、Lynne Ireland、Thomas R Miller、Chae-Hee Kang、Gerard B Fox、Sujatha M Gopalakrishnan、Arthur A Hancock、Youssef L Bennani

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00309-8

  日期：2002.8

  SAR studies for novel non-imidazole containing H-3 receptor antagonists with high potency and selectivity for rat H-3 receptors are described. A high throughput screening lead, A-923, was further elaborated in a systematic manner to clarify a pharmacophore for this class of aryloxyalkyl piperazine based compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5198449A
  申请人：——

  公开号：US5198449A

  公开（公告）日：1993-03-30