3-amino-4-[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]acetophenone | 777074-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-4-[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]acetophenone
• 英文别名: 1-[3-Amino-4-[methyl-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]phenyl]ethanone；1-[3-amino-4-[methyl-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 777074-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: XJEKMDLIHBGMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(chlorocarbonyl)-2-fluorobenzoate 、 3-amino-4-[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]acetophenone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{5-acetyl-2-[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]phenyl}-3-fluoroterephthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1
• 作为产物：
  描述：

  4[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]-3-nitroacetophenone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-4-[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1

文献信息

• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• US7709470B2
  申请人：——

  公开号：US7709470B2

  公开（公告）日：2010-05-04