(rac)4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione | 64014-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-thioxo-, methyl ester；methyl 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 64014-03-5
• 化学式: C₅H₇NO₂S₂
• 分子量: 177.248
• InChiKey: FXMIVTSGXNTPTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione 在 13m 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-chlorobenzyl)-4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Inoue, Keiko; Yamaki, Masae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基-3-疏基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(rac)4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Inoue, Keiko; Yamaki, Masae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A growth inhibitor, 2-thioxothiazolidine-4-carboxylic acid from sakurajima radish seedlings
  作者：Tsunao Hase、Masahiro Koreeda、Koji Hasegawa

  DOI：10.1016/0031-9422(83)80238-6

  日期：1983.1

  Abstract A new growth inhibitor isolated from an acetone extract of light-exposed seedlings of Sakurajima radish, was characterized as 2-thioxothiazolidine-4-ca

  摘要 从樱岛萝卜光照幼苗的丙酮提取物中分离出一种新的生长抑制剂，其特征为 2-thioxothiazolidine-4-ca
• Thiocarbonyl fluoride generated in situ from difluorocarbene for cyclization of vicinal X-H substituted amines (X = N, O or S)
  作者：Jia-Lu Hu、Mu-Xian Fu、Ji-Chang Xiao、Jin-Hong Lin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110212

  日期：2023.11

  for the cyclization of vicinal X-H substituted amines to provide various five-membered heterocycles. However, aryl amines are required to be used and difluoromethylation of the NH bond or a newly generated S-H bond cannot be suppressed. Herein we describe the use of thiocarbonyl fluoride generated in situ as a thiocarbonyl source for the cyclization of vicinal X-H substituted alkyl amines (X = N, O

  二氟碳烯已成为有机合成中的通用中间体。我们之前发现的二氟卡宾转化为硫代碳酰氟的方法可以开发为邻位XH取代胺环化的合成工具，以提供各种五元杂环。然而，需要使用芳基胺并且不能抑制NH键或新生成的SH键的二氟甲基化。在此，我们描述了使用原位生成的硫代羰基氟作为硫代羰基源，用于环化邻位XH取代的烷基胺（X  =N 、 O、S）以提供咪唑烷-2-硫酮、恶唑烷-2-硫酮和噻唑烷-2 -硫酮。使用烷基胺构建与由芳基胺获得的杂环不同的杂环。游离的NH键保持完整，没有被二氟甲基化。
• NAGAO, YOSHIMITSU;INOUE, KEIKO;YAMAKI, MASAE;TAKAGI, SHUZO;FUJITA, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 495-508
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、INOUE, KEIKO、YAMAKI, MASAE、TAKAGI, SHUZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Nagao, Yoshimitsu; Inoue, Keiko; Yamaki, Masae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 495 - 508
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Inoue, Keiko、Yamaki, Masae、Takagi, Shuzo、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——