6-benzhydrylsulfanyl-7(9)H-purin-2-ylamine | 35611-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzhydrylsulfanyl-7(9)H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-6-[(diphenylmethyl)thio]purine；2-Amino-6-diphenylmethylthiopurin；6-benzhydrylsulfanyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 35611-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅S
• 分子量: 333.417
• InChiKey: RCBCEMWJAFOEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzhydrylsulfanyl-7(9)H-purin-2-ylamine 、 methanol-dichloromethane 、 2-(乙酰氧基甲基)-4-碘乙酸丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbut-1-yl)-2-amino-6-[(diphenylmethyl)thio]purine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of purine derivatives

  摘要：

  一种制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法：其中该方法包括将化合物(II)：其中氨基团可选择性地受保护，Y为碘，可选择性地取代苄硫基或(苯乙酰甲基)硫基，与化合物(III)：其中Q为脱离基，Rx和Ry为受保护的羟甲基或乙酰氧甲基，或可转化为羟甲基或乙酰氧甲基的基团；Rz为氢或可转化为氢的基团；然后通过水解将Y转化为X为羟基，或通过还原将Y转化为X为氢；将Rx和Ry（若非羟甲基或乙酰氧甲基）转化为羟甲基或乙酰氧甲基，可选择性地将Rx/Ry羟甲基转化为乙酰氧甲基或反之亦然，必要时去保护2-氨基团并将Rz（若非氢）转化为氢；并可选择性地形成其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05017701A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硫鸟嘌呤 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24 g (48%)的产率得到6-benzhydrylsulfanyl-7(9)H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of purine derivatives

  摘要：

  一种制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法：其中该方法包括将化合物(II)：其中氨基团可选择性地受保护，Y为碘，可选择性地取代苄硫基或(苯乙酰甲基)硫基，与化合物(III)：其中Q为脱离基，Rx和Ry为受保护的羟甲基或乙酰氧甲基，或可转化为羟甲基或乙酰氧甲基的基团；Rz为氢或可转化为氢的基团；然后通过水解将Y转化为X为羟基，或通过还原将Y转化为X为氢；将Rx和Ry（若非羟甲基或乙酰氧甲基）转化为羟甲基或乙酰氧甲基，可选择性地将Rx/Ry羟甲基转化为乙酰氧甲基或反之亦然，必要时去保护2-氨基团并将Rz（若非氢）转化为氢；并可选择性地形成其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05017701A1

文献信息

• US5017701A
  申请人：——

  公开号：US5017701A

  公开（公告）日：1991-05-21
• Process for the preparation of purine derivatives
  申请人：Beecham Group, p.l.c.

  公开号：US05017701A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## which process comprises reacting a compound of formula (II): ##STR2## wherein the amino group is optionally protected, Y is iodo, optionally substituted benzylthio or (phenacylmethyl)thio, with a compound of formula (III): ##STR3## wherein Q is a leaving group, R.sub.x and R.sub.y are protected hydroxymethyl or acyloxymethyl, or group(s) convertible to hydroxymethyl or acyloxymethyl; and R.sub.z is hydrogen or a group convertible thereto; and thereafter converting Y to X is hydroxy by means of hydrolysis, or to X is hydrogen by means of reduction; converting R.sub.x and R.sub.y when other than hydroxymethyl or acyloxymethyl, to hydroxymethyl or acyloxymethyl, optionally converting R.sub.x /R.sub.y hydroxymethyl to acyloxymethyl or vice versa, deprotecting the 2-amino group where necessary and converting R.sub.z, (when other than hydrogen) to hydrogen; and optionally forming a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法：其中该方法包括将化合物(II)：其中氨基团可选择性地受保护，Y为碘，可选择性地取代苄硫基或(苯乙酰甲基)硫基，与化合物(III)：其中Q为脱离基，Rx和Ry为受保护的羟甲基或乙酰氧甲基，或可转化为羟甲基或乙酰氧甲基的基团；Rz为氢或可转化为氢的基团；然后通过水解将Y转化为X为羟基，或通过还原将Y转化为X为氢；将Rx和Ry（若非羟甲基或乙酰氧甲基）转化为羟甲基或乙酰氧甲基，可选择性地将Rx/Ry羟甲基转化为乙酰氧甲基或反之亦然，必要时去保护2-氨基团并将Rz（若非氢）转化为氢；并可选择性地形成其药学上可接受的盐。