3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane | 1054622-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3,7-dimethyl-1,3,5-triaza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonane；3,7-dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo[3.3.1]nonane；7-methyl-phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane；7-phospha-3,7-dimethyl-1,3,5-triazobicyclo[3.3.1]nonane；3,7-dimethyl-7-phospha-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane；PTN
• CAS: 1054622-68-2
• 化学式: C₇H₁₆N₃P
• 分子量: 173.198
• InChiKey: RQFFPPHCJZWGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane 在 selenium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane 3-selenide
  参考文献：
  名称：

  Assmann, Bernd; Angermaier, Klaus; Paul, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 891 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以2.17 g的产率得到3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定的3,7-二甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷杂双环[3.3.1]壬烷配体的水溶性银（I）配合物：合成，表征和抗菌活性。

  摘要：

  本文描述了一系列水溶性阳离子银（I）中心的配合物的制备和全面表征，这些配合物具有半不稳定的P，N-配体，称为3,7-二甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷杂双环[3.3.1]壬烷（在此缩写为PTN（Me））和不同类型的单阴离子抗衡离子，包括已知的生物活性磺胺嘧啶和三氯生。配合物的主要区别在于配体PTN（Me）配体的数量。双取代的Ag（I）配合物显示P，N的双齿配位，而唯一的P对于三取代的体系，观察到金属中心的单配位。观察到双连接的银化合物在曝光或与空气接触时迅速降解。相反，tris-连接的复合物显示出更高的稳定性，特别是对光分解的高抗性。使用密度泛函理论方法（BP86）计算的几何优化模型显示，对于双取代的PTN（Me）Ag（I）物种，四面体C 2对称结构的总焓略低-0.6 kcal mol –1与平面C 2 h结构相比，这类似于相应的[Au（PTN（Me））2 ] +ΔH = −0.5 kcal

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00227
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 3,7-Dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo<3.3.1>nonane 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  P、N配体促进的水介质中的铃木反应

  摘要：

  描述了三取代 PTA 衍生物 PTAR3 钯配合物的合成和结构。水溶性膦配体 1,3,5-triaza-7-phosphaadmantane (PTA), tris(aminomethyl)phosphine trihydrobromide, tri(aminomethyl) phosphine, 3,7-dimethyl-1,5,7-triaza-3-phosphabicyclo [3,3,1]壬烷 (RO-PTA), 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane (DAPTA), 锂 1,3,5-triaza- 7-phosphaadamantane-6-carboxylate (PTA-CO2Li), 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane

  DOI：

  10.3390/molecules16086215

文献信息

• A New Class of Rhodium(I) κ¹<i>-P</i> and κ²<i>-P</i>,<i>N</i> Complexes with Rigid PTN(R) Ligands (PTN = 7-Phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane)
  作者：Andrew D. Phillips、Sandra Bolaño、Sylvain S. Bosquain、Jean-Claude Daran、Raluca Malacea、Maurizio Peruzzini、Rinaldo Poli、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1021/om051099r

  日期：2006.4.1

  the Rh center imparted by the rigid PTN framework. The complexes were tested as catalysts for (biphasic) olefin hydroformylation and regioselective CC bond reduction under transfer hydrogenation conditions, together with acetophenone hydrogenation. DFT calculations on simplified models helped to assess the bonding properties within the complexes and to determine the amount of cage strain that accompanies

  笼状开环配体PTN（R）（PTN = 7-R-磷-3-甲基-1,3,5-三氮杂双环[3.3.1]壬烷； R = Me，Ph），其是通过水-可溶性膦PTA（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）用于合成中性[RhCl（cod）（PTN（R）]（10）和[RhI（CO）PTN（Me）}} ]（12）和阳离子[Rh（cod）PTN（R）}] [BAr F 4 ]（11）铑（I）配合物，在溶液和固态下均得到了全面表征（cod = 1,5 -环辛二烯； BAr F 4 = B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）。鉴定了两种与金属的配位模式，κ1 - P（为10）和κ 2 - P，Ñ（11，12）。对于κ 1 - P协调下，游离的N-供体部位掌握在临近于刚性PTN框架赋予的铑中心。测试了该配合物作为催化剂在转移氢化条件下与苯乙酮氢化一起
• Synthesis and characterisation of κ1-P and κ2-P,N palladium(II) complexes of the open cage water soluble aminophosphine PTN
  作者：Maria Caporali、Claudio Bianchini、Sandra Bolaño、Sylvain S. Bosquain、Luca Gonsalvi、Werner Oberhauser、Andrea Rossin、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/j.ica.2008.01.051

  日期：2008.7

  Abstract New palladium(II) complexes containing the water soluble aminophosphine PTN ligand (PTN = 7-phospha-3,7-dimethyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane) in 1:1 and 1:2 ratio Pd/PTN ligand, respectively, were prepared and fully characterised by mono and bidimensional 31 P, 1 H and 13 C NMR techniques showing that PTN can adopt both κ 1 - P and κ 2 - P , N coordination modes. The complexes with Pd/PTN

  摘要含有水溶性氨基膦PTN配体（PTN = 7-磷-3,7-二甲基-1,3,5-三氮杂双环[3.3.1]壬烷）比例为1：1和1：2的新型钯（II）配合物分别制备了Pd / PTN配体，并通过一维和二维31 P，1 H和13 C NMR技术对其进行了全面表征，显示PTN可以同时采用κ1-P和κ2-P，N配位模式。Pd / PTN比为1：2的配合物在室温下高度溶于水。获得了用于X射线结构测定的合适晶体，其中包括中性配合物κ2-P，N -Pd（PTN）（OAc）2（1）和单阳离子配合物[Pd（κ2-P，N -PTN）（ κ1-P -PTN）Cl] [PF 6]（5）。
• Synthesis, structure and complexes of a new bicyclic N,P-ligand derived from phosphatriazaadamantane
  作者：Bernd Assmann、Klaus Angermaier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/c39940000941

  日期：——

  Reductive cleavage of the methylphosphoniatriazaadamantane cation by sodium in liquid ammonia affords the new bicyclic ligand (MeP)(CH2)5N2(NMe) whose structure has been determined from crystals of its 1 : 1 complex with AuCl.

  钠可在液态氨中被甲基还原，从而产生新的双环配体（MeP）（CH 2）5 N 2（NMe），其结构已从其与AuCl 1：1配合物的晶体中确定。
• Influence of Structural Variation on the Anticancer Activity of RAPTA-Type Complexes: ptn versus pta
  作者：Anna K. Renfrew、Andrew D. Phillips、Alexander E. Egger、Christian G. Hartinger、Sylvain S. Bosquain、Alexey A. Nazarov、Bernhard K. Keppler、Luca Gonsalvi、Maurizio Peruzzini、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om800899e

  日期：2009.2.23

  A series of compounds of the general formula [M(eta(6)-arene)(ptn)Cl]X (M = Ru, Os; arene = p-cymene, benzene, toluene, hexamethylbenzene; ptn = 3,7-dimethyl-7-phospha-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane; X = Cl-, BF4-) have been prepared and characterized spectroscopically. X-ray diffraction was additionally used to characterize four of the complexes in the solid state. The hydrolysis of the compounds was studied, and their cytotoxicity was evaluated in A2780 ovarian cancer cells and found to be comparable to that of known RAPTA complexes based on 7-phospha-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.1]decane (pta). The reactivity of the complexes toward double-stranded oligonucleotides and the model protein ubiquitin was investigated using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS) and gel electrophoresis, demonstrating a strong preference for the formation of covalent adducts with the protein. Correlations among compound structure, hydrolysis, biomolecular interactions, and cytotoxicity are established.
• Process for the partial hydrogenation of fatty acid esters
  申请人：Papadogianakis Georgios

  公开号：US20100022664A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Suggested is a process for the manufacture of unsaturated fatty acid alkyl esters or glycerides having a total content of C 18:1 of about 30 to about 80 Mol-% by partial hydrogenation of unsaturated fatty acid esters having a total content of (C18:2+C18:3) of at least 65 Mol-%—calculated on the total amount of C18 moieties in the ester—which is characterised in that the hydrogenation is conducted in an aqueous/organic two phase system in the presence of a water soluble catalyst consisting of a Group VIII metal and a hydrophilic ligand.