7-amino-6-formylthieno[2,3-b]pyrazine | 1141761-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-amino-6-formylthieno[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 3-aminothieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxaldehyde；7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carbaldehyde
• CAS: 1141761-34-3
• 化学式: C₇H₅N₃OS
• 分子量: 179.202
• InChiKey: DODAPIKZERXETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  407.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 7-amino-6-formylthieno[2,3-b]pyrazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2'',3'':5',6']pyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并噻吩并恶嗪及其钌（II）配合物的制备和研究：双齿配体的新家族

  摘要：

  3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡嗪-2-甲醛与甲基酮或碳环和杂环酮的Friedländer缩合反应生成了一个新的二齿配体，其中含有一个吡啶并噻吩并吡嗪配位单元。与[Ru（bpy）2 Cl 2 ]络合得到相应的六配位Ru（II）络合物。通过1 H NMR光谱对结构进行分析，结果表明屏蔽效应反映了配合物中显着的配位体π堆积相互作用。还检查了配体及其金属配合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.066
• 作为产物：
  描述：

  7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到7-amino-6-formylthieno[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  串联Aza-Wittig /电环闭环一锅三步合成吡嗪并噻吩并嘧啶

  摘要：

  描述了一种按照串联氮杂-维蒂希/电环闭合策略制备吡嗪并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的简便有效的一锅法。3-氨基-2-甲硫基噻吩并[2,3- b ]吡嗪与伯胺，二氯三苯基膦和杂枯烯的一锅三步反应有效地进行，产物的收率高于分步法。产品也可以通过一锅两步反应，使用相同的醛，二氯三苯基膦和异氰酸酯直接制备。本方法的优点是容易获得的起始原料，一锅法的实验简单性和良好的产率。 杂环-维蒂希反应-电环反应-磷腈-环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083318