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1-phenylethynyl-2-diphenylhydroxymethylbenzene | 1189114-48-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylethynyl-2-diphenylhydroxymethylbenzene
英文别名
diphenyl[2-(phenylethynyl)phenyl]methanol;Diphenyl-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]methanol
1-phenylethynyl-2-diphenylhydroxymethylbenzene化学式
CAS
1189114-48-4
化学式
C27H20O
mdl
——
分子量
360.455
InChiKey
QLKUMOKJILXPAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Functionalized 1<i>H</i>-Indenes via Copper-Catalyzed Arylative Cyclization of Arylalkynes with Aromatic Sulfonyl Chlorides
    作者:Xiaoming Zeng、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja209300c
    日期:2011.11.9
    with commercially available aromatic sulfonyl chlorides that function as an aryl group donor. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide and iodide, nitrile, ketone, and nitro groups. The reaction allowed the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons, such as a bis(indene), indacene, and fused polyarene derivatives, some of them showing strong fluorescence in solution
    多种多取代的 1H-可以通过催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团,包括化物和化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃,例如双()、和稠合聚芳烃生物,其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。
  • Modular Synthesis of 1<i>H</i>-Indenes, Dihydro-<i>s</i>-Indacene, and Diindenoindacene—a Carbon-Bridged <i>p</i>-Phenylenevinylene Congener
    作者:Xiaozhang Zhu、Chikahiko Mitsui、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja905626b
    日期:2009.9.30
    A variety of 1H-indenes, dihydro-s-indacenes, and diindenoindacenes, carbon-bridged phenylenevinylene derivatives, can be synthesized,in good to high yields using as a synthetic module a 3-lithioindene compound made available by reductive cyclization of an alkynylbenzene derivative. The planar analogues of oligophenylenevinylene compounds thus synthesized show physical properties beneficial for use as ambipolar organic semiconductor materials.
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