5-(α-tegafur-m-nitro-p-tolyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 1029885-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(α-tegafur-m-nitro-p-tolyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 1029885-24-2
• 化学式: C₅₃H₃₈FN₇O₅
• 分子量: 871.927
• InChiKey: LTCDNPZMYUANLN-RHZXVFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  153.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-tegafur-m-nitro-p-tolyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-nitroso-4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 替加氟
  参考文献：
  名称：

  基于 ano-Nitrobenzyl 光不稳定基团的光触发卟啉抗癌前药模型

  摘要：

  设计并合成了光触发卟啉抗癌前药 1 的模型。光解后，前药 1 可以有效地释放抗癌药物替加氟。MTT 测定表明前药 1 的毒性明显低于其母体药物替加氟，并且 1 可以在体外光活化后释放替加氟。由于卟啉的肿瘤亲和力和光可控的抗癌药物剂量，本文开发的光触发卟啉抗癌前药技术可能会在化学疗法中找到有用的应用，以最大限度地减少抗癌药物的副作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700972
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromomethyl-3-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 替加氟 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以92.6%的产率得到5-(α-tegafur-m-nitro-p-tolyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  基于 ano-Nitrobenzyl 光不稳定基团的光触发卟啉抗癌前药模型

  摘要：

  设计并合成了光触发卟啉抗癌前药 1 的模型。光解后，前药 1 可以有效地释放抗癌药物替加氟。MTT 测定表明前药 1 的毒性明显低于其母体药物替加氟，并且 1 可以在体外光活化后释放替加氟。由于卟啉的肿瘤亲和力和光可控的抗癌药物剂量，本文开发的光触发卟啉抗癌前药技术可能会在化学疗法中找到有用的应用，以最大限度地减少抗癌药物的副作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700972