2-甲基-1,1-二苯基-3-哌啶-1-基丙-1-醇盐酸盐 | 2260-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1,1-二苯基-3-哌啶-1-基丙-1-醇盐酸盐
• 英文名称: 2-Methyl-1,1-diphenyl-3-piperidino-1-propanol
• 英文别名: β-Mepridinol；(+/-)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-piperidyl)-1-propanol；1,1-Diphenyl-2-methyl-3-(1-piperidin)propanol；2-methyl-1,1-diphenyl-3-piperidin-1-yl-propan-1-ol；2-methyl-1,1-diphenyl-3-piperidino-propan-1-ol；alpha,alpha-Diphenyl-beta-methyl-1-piperidinepropanol；2-methyl-1,1-diphenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 2260-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: KERVCTLYKOTLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,1-二苯基-3-哌啶-1-基丙-1-醇盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,1-Diphenyl-2-methyl-3-(1-piperidin)-propan
  参考文献：
  名称：

  Bockmuehl; Ehrhart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 561, p. 52,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-piperidyl)propanoate 、 苯基溴化镁 以4.9%的产率得到2-甲基-1,1-二苯基-3-哌啶-1-基丙-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  合成这些von 1,1-Diphenylaminoalkoholen

  摘要：

  Es wird über die Synthese des 2-Amino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanols (2a), seiner kernsubstituierten 和 N-alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet。Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140109

文献信息

• Anticholinergic Agents. 2. Absolute Configurations of 2-Methyl-1,1-Diphenyl-3-(1-piperidyl)-1-propanol and 2-Methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidyl)-1-propanol. Crystal Structures of the Corresponding Mandelates.
  作者：Peter Sjö、Per Groth、Arne Jørgen Aasen、Arne Kjekshus、Harald Bratsberg

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.44-0957

  日期：——

  optically resolved employing (R)- and (S)-mandelic acid, respectively, as resolving agents. The absolute configurations of the enantiomers of 4 and 5 have been established as (-)-(R) and (+)-(S) by crystal structure analyses of (-)-(R)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-piperidinio)-1-propanol (+)-(S)-mandelate and (+)-(S)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidinio)-1-propanol (-)-(R)-mandelate. The corresponding

  外消旋的2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-哌啶基）-1-丙醇（4）和2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷基）-1-丙醇（5）分别合成了（R）-和（S）-扁桃酸作为拆分剂并进行了光学拆分。通过（-）-（R）-2-甲基-1,1-的晶体结构分析，已确定4和5的对映异构体的绝对构型为（-）-（R）和（+）-（S）。二苯基-3-（1-哌啶子基）-1-丙醇（+）-（S）-扁桃酸酯和（+）-（S）-2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷二）-1 -丙醇（-）-（扁桃酸酯）。已经制备了相应的甲硫磺。
• Synthese von 9-Fluorenalkanaminen, 3. Mitt. Stickstoffalkylierte und -acylierte 2-(9H-Fluoren-9-yl)-2-propanamine
  作者：Jürgen Bertram

  DOI：10.1002/ardp.19813141202

  日期：——

  Die Synthese von N‐alkylierten und ‐acylierten Derivaten des Fluorens 3a ist nur auf unterschiedlichen Wegen möglich. Während 3b ausgehend von 1b dargestellt werden kann, ist für die übrigen Derivate 3c–3f die direkte Acylierung oder Alkylierung von 3a angebracht. Eine weitere Synthese über das Halogenid 8 scheitert daran, daß Umsetzungen von 8 mit basischen Reaktionspartnern unter HCl‐Eliminierung

  芴3a的N-烷基化和N-酰化衍生物的合成只能以不同的方式进行。虽然 3b 可以在 1b 的基础上表示，但 3a 的直接酰化或烷基化适用于剩余的衍生物 3c – 3f。通过卤化物 8 的进一步合成失败，因为 8 与碱性反应物的反应与 HCl 消除导致更稳定的 9。
• Nasarow; Kasarjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3302,3306; engl. Ausg. S. 3336, 3339
  作者：Nasarow、Kasarjan

  DOI：——

  日期：——
• Kjaer; Petersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1145,1148
  作者：Kjaer、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Antispasmodics. N-(3-Phenylpropyl)-amines and 3-Amino-1-phenyl-1-propanols¹
  作者：A. Wayne Ruddy、Jay S. Buckley

  DOI：10.1021/ja01158a018

  日期：1950.2