KNI-1317 | 478410-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: KNI-1317
• 英文别名: (R)-N-allyl-3-[(2S,3S)-3-(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide；(R)-3-((2S,3S)-2-Hydroxy-3-{[1-(3-hydroxy-2-methyl-phenyl)-methanoyl]-amino}-4-phenyl-butanoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide；(4R)-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide；(4R)-N-allyl-3-{(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide；(4R)-3-((2S,3S)-2-Hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methylbenzoylamino)-4-phenyl-butyryl)-5,5 dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide；(4R)-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-N-prop-2-enyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 478410-84-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 511.642
• InChiKey: LXRNKYYBEZMYNM-ACIOBRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3-{(1S,2S)-2-acetoxy-3-[(4R)-4-allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidin-3-yl]-1-benzyl-3-oxo-propylcarbamoyl}-2-methyl-phenyl ester 以59.6的产率得到KNI-1317
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶的酶活性来改善作为HIV蛋白酶抑制剂有用的某些化合物的药代动力学的方法。本发明还涉及包含某些化合物的组合物，该化合物有用作为HIV蛋白酶抑制剂，并且至少包含一种抑制细胞色素P450酶的酶活性的药物。

  公开号：

  US20050171037A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 (R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide hydrochloride 、 (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid chloride 、 (4R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide 、 methanol potassium hydroxide 、 acetic acid 3-{(1S,2S)-2-acetoxy-3-[(4R)-4-allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidin-3-yl]-1-benzyl-3-oxo-propylcarbamoyl}-2-methyl-phenyl ester 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 、 KNI-1317 、 ADP carbon 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to provide crude (R)-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide的产率得到KNI-1317
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过向哺乳动物施用一种治疗有效量的化合物组合物来治疗HIV感染的方法。本发明还涉及包含某些化合物的组合物，这些化合物可作为HIV蛋白酶酶的抑制剂和至少一种额外的治疗剂。

  公开号：

  US20050171038A1

文献信息

• [EN] METHODS OF INHIBITING SARS-COV-2 REPLICATION AND TREATING CORONAVIRUS DISEASE 2019<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA RÉPLICATION DU SRAS-COV-2 ET DE TRAITEMENT DE LA MALADIE À CORONAVIRUS 2019
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021176369A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to methods of treating COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of certain SARS-CoV-2 inhibitor compounds or pharmaceutical compositions containing them to a patient in need thereof. The invention also relates to inhibiting SARS-CoV-2 coronavirus viral replication activity comprising contacting SARS-CoV-2-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS-Cov-2 protease inhibitor, such as a SARS-Cov-2 3CL protease inhibitor and compositions comprising the same

  该发明涉及通过向需要治疗的患者施用特定SARS-CoV-2抑制剂化合物或含有它们的药物组合物的治疗有效量来治疗COVID-19的方法。该发明还涉及抑制SARS-CoV-2冠状病毒病毒复制活性，包括将SARS-CoV-2相关冠状病毒蛋白酶与SARS-Cov-2蛋白酶抑制剂的治疗有效量接触，如SARS-Cov-2 3CL蛋白酶抑制剂以及包含相同的组合物。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING AN HIV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPORTANT UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005056542A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)-N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及包含非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺，或其药学上可接受的盐或溶剂的制药组合物，其制备方法，其在抑制HIV蛋白酶酶的用途，以及其在制造用于治疗HIV感染哺乳动物，如人类的药物中的用途。
• Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20050124673A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I), useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。该发明还涉及在制备化合物(I)过程中有用的中间体化合物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Nambu David Mitchell

  公开号：US20070167497A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂，以及其制备方法，使用方法，以及包含它们的药物配方。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。