(2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid chloride | 1026299-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid chloride
• 英文别名: [3-[[(2S,3S)-3-acetyloxy-4-chloro-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyl]-2-methylphenyl] acetate
• CAS: 1026299-75-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₆
• 分子量: 431.873
• InChiKey: RAUJUGKIIOYQOY-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid chloride 、 (R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetic acid 3-{(1S,2S)-2-acetoxy-3-[(4R)-4-allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidin-3-yl]-1-benzyl-3-oxo-propylcarbamoyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors

  摘要：

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。该发明还涉及在制备化合物(I)过程中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20050124673A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors

  摘要：

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。该发明还涉及在制备化合物(I)过程中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20050124673A1

文献信息

• Therapeutic combinations
  申请人：Smith Burr Evan

  公开号：US20050171037A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to methods for improving the pharmacokinetics of certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme by inhibiting the enzyme activity of cytochrome P450. The present invention also relates to compositions comprising certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme and at least one agent that inhibits the enzyme activity of cytochrome P450.

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶活性来改善作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物的药代动力学方法。本发明还涉及包含作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物和至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• Compositions comprising an HIV protease inhibitor
  申请人：Smith Wendell Scott

  公开号：US20050129772A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)—N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in treating HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及制药组合物，包括非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂，它们的制备方法，它们在抑制HIV蛋白酶酶中的使用以及它们在治疗HIV感染的哺乳动物，例如人类中的使用。
• HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES, MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20070066664A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了以下公式的化合物：其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• THERAPEUTIC COMBINATIONS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1713470A1

  公开（公告）日：2006-10-25