4,7-phenanthroline-5,6-diamine | 14044-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-phenanthroline-5,6-diamine
• 英文别名: [4,7]phenanthroline-5,6-diamine；5,6-Diamino-4,7-phenanthrolin
• CAS: 14044-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: NWTLZRLFTRRDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泛喹酮 、 4,7-phenanthroline-5,6-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到tetrapyridophenazine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,4,5,12-Tetraazatriphenylene and Derivatives

  摘要：

  Condensation of 5,6-diamino-4,7-phenanthroline with glyoxal provides 1,4,5,12-tetraazatriphenylene in quantitative yield. This procedure avoids the 50% loss of product inherent in previous methods. Derivatives were also prepared by using alpha-dicarbonyl compounds other than glyoxal. Additional derivatives were prepared from 1,4,5,12-tetraazatriphenylene-2,3-dicarbonitrile, produced by condensation of diaminomaleonitrile with 4,7-phenanthroline-5,6-dione.

  DOI：

  10.1021/jo0495283
• 作为产物：
  描述：

  泛喹酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,7-phenanthroline-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  在两步双核自旋交叉复合物的高原性质。

  摘要：

  几种双核铁（II）化合物中自旋交叉过程的显着特征是两步过渡曲线处于平稳状态。到目前为止，由于到目前为止研究的络合物中发生转变的温度较高，因此尚无法分析构成这种平台的双核对的自旋状态。我们通过实验研究新型双核自旋交联化合物[[Fe（phdia）（NCS）（2）]（2）（phdia）]（phdia：4,7-菲咯啉-5,6-二胺）解决了这个问题。我们在此报告该系统的合成和表征，该系统在T（c1）= 108 K和T（c2）= 80 K处表现出两步自旋跃迁，在上部显示2 K和7 K宽的热滞回线。和较低的步骤，分别。以大约90 K为中心的大约20 K宽度的平台，对应于自旋转换的50％，它会将两个转换分开。在外部磁场中通过Mossbauer光谱法淬灭至4.2K后，以亚稳态鉴定出高原的组成。这样的实验表明平台期主要由[HS-LS]对组成（HS =高自旋，LS =低自旋），并证实了以下假设：双核实体中的自旋转化通过[LS-LS]→[HS]进行。

  DOI：

  10.1002/chem.200305275

文献信息

• On the Nature of the Plateau in Two-Step Dinuclear Spin-Crossover Complexes
  作者：Vadim Ksenofontov、Ana B. Gaspar、Virginie Niel、Sergey Reiman、José A. Real、Philipp Gütlich

  DOI：10.1002/chem.200305275

  日期：2004.3.5

  A remarkable feature of the spin-crossover process in several dinuclear iron(II) compounds is a plateau in the two-step transition curve. Up to now, it has not been possible to analyse the spin state of dinuclear pairs that constitute such a plateau, due to the relative high temperatures at which the transition takes place in complexes investigated so far. We solved this problem by experimentally studying

  几种双核铁（II）化合物中自旋交叉过程的显着特征是两步过渡曲线处于平稳状态。到目前为止，由于到目前为止研究的络合物中发生转变的温度较高，因此尚无法分析构成这种平台的双核对的自旋状态。我们通过实验研究新型双核自旋交联化合物[[Fe（phdia）（NCS）（2）]（2）（phdia）]（phdia：4,7-菲咯啉-5,6-二胺）解决了这个问题。我们在此报告该系统的合成和表征，该系统在T（c1）= 108 K和T（c2）= 80 K处表现出两步自旋跃迁，在上部显示2 K和7 K宽的热滞回线。和较低的步骤，分别。以大约90 K为中心的大约20 K宽度的平台，对应于自旋转换的50％，它会将两个转换分开。在外部磁场中通过Mossbauer光谱法淬灭至4.2K后，以亚稳态鉴定出高原的组成。这样的实验表明平台期主要由[HS-LS]对组成（HS =高自旋，LS =低自旋），并证实了以下假设：双核实体中的自旋转化通过[LS-LS]→[HS]进行。
• Efficient Synthesis of 1,4,5,12-Tetraazatriphenylene and Derivatives
  作者：Chandima Abeywickrama、Arthur David Baker

  DOI：10.1021/jo0495283

  日期：2004.10.1

  Condensation of 5,6-diamino-4,7-phenanthroline with glyoxal provides 1,4,5,12-tetraazatriphenylene in quantitative yield. This procedure avoids the 50% loss of product inherent in previous methods. Derivatives were also prepared by using alpha-dicarbonyl compounds other than glyoxal. Additional derivatives were prepared from 1,4,5,12-tetraazatriphenylene-2,3-dicarbonitrile, produced by condensation of diaminomaleonitrile with 4,7-phenanthroline-5,6-dione.