5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸 | 35453-19-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸
• 中文别名: 2,4,6-三碘-5-氨基间苯二甲酸；5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸；5-氨基-2,4,6-三碘异邻苯二甲酸
• 英文名称: 2,4,6-triiodo-5-aminoisophthalic acid
• 英文别名: 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid；ATIPA；5-amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylic acid；5-amino-2,4,6-triiodo-1,3-phthalic acid；5-amino-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 35453-19-1
• 化学式: C₈H₄I₃NO₄
• mdl: MFCD00190167
• 分子量: 558.838
• InChiKey: JEZJSNULLBSYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-270 °C (lit.)
• 沸点：
  539.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  3.053±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R42/43
• 危险品运输编号：
  25kgs
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H317,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P342 + P311
• 储存条件：
  请将密封、阴凉干燥处保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H4I3NO4
分子式
: 558.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 35453-19-1
No.) 252-575-4
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 暗, 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 265 - 270 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中广泛应用。它主要用作造影剂的原药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸 在 五氯化磷 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 碘帕醇
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of a Triiodinated Contrast Agent

  摘要：

  一种新化合物，(S)-5-(2-乙酰氧基丙酰胺基)-2,4,6-三碘异苯二甲酸，化学式为II (S)-5-(2-乙酰氧基丙酰胺基)-2,4,6-三碘异苯二甲酸。该新化合物可用于生产三碘对比剂，特别是洛帕米多，其乙酰和羟乙酰类似物含量低。新化合物可以通过用(S)-1-氯-1-氧代丙酸乙酯酰化5-氨基-2,4,6-三碘异苯二甲酸形成。然后，该新化合物可以通过与氯化试剂反应形成相应的酸二氯化物，这是本发明的另一个目标，随后与2-氨基-1,3-丙二醇反应进行酰胺化，然后进行乙酸酯水解。

  公开号：

  US20140155648A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酸 在 一氯化碘 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种碘帕醇的合成及其合成中间体的制备

  摘要：

  本发明涉及化工合成工艺技术领域，尤其是一种碘帕醇的合成及其合成中间体的制备，本发明制备工艺通过调整投料重量比例，优化反应条件，改善碘帕醇的合成路线，对化合物反应的条件要求更低，对反应的控制十分简单，在提高收率的同时大大提高了中间体产品的质量，从而碘帕醇在生产过程中工艺控制的难度，提高了碘帕醇的质量和合格率，此制备工艺各步骤操作方法简单，溶剂及工艺条件安全易行，实现了环保绿色生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109293526A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012177782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2009060021A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB and salts or optical active isomers thereof, wherein each R1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1 to C4 straight of branched alkyl group or a C1 to C4 straight of branched oxyalkyl group; R2 denotes a hydrogen atom or a C1 to C4 straight of branched alkyl group; R5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; RA and RB independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R3 in the 3 and 5 positions wherein each R3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  式(I)的化合物RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子、羟基、C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，并表示酰基；RA和RB独立地相同或不同，并表示三碘苯基，优选为在3和5位进一步取代两个R3基团的2,4,6-三碘苯基，其中每个R3相同或不同，并表示氢原子或非离子亲水基团，但化合物中至少有一个R3基团是亲水基团；n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的造影剂，以及含有这种化合物的造影剂。
• Crosslinkable polymeric contrast agent for high-resolution X-ray imaging of the vascular system
  作者：Ngoc An Le、Willy Kuo、Bert Müller、Vartan Kurtcuoglu、Bernhard Spingler

  DOI：10.1039/c9cc09883f

  日期：——

  A contrast agent for X-ray micro computed tomography (μCT), called XlinCA, that combines reliable perfusion and permanent retention and contrast properties, was developed for ex vivo imaging.

  一种用于X射线微计算机断层扫描（μCT）的对比剂，名为XlinCA，结合了可靠的灌注和永久保留以及对比特性，专为离体成像而开发。
• Synthesis and evaluation of potential CT (computer tomography) contrast agents for bone structure and microdamage analysis
  作者：Raman Parkesh、Wolfgang Gowin、T. Clive Lee、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/b606976b

  日期：——

  The design and synthesis of several novel X-ray contrast agents 1–3, developed for targeting bone structures, and in particularly microcracks in bones, using CT (Computer Tomography) detection is described. These contrast agents are based on the use of the well known triiodobenzene platform, which was conjugated into one or more phenyliminodiacetate moieties, which can be used to ‘lock’ onto bone matrices. Compounds 1–3 were all tested for their ability to visualise cracks in bone structures (bovine bones) using μ-CT imaging.

  描述了几种新型X射线对比剂1-3的设计与合成，这些对比剂旨在靶向骨结构，特别是骨中的微裂纹，采用计算机断层扫描（CT）检测。这些对比剂基于著名的三碘苯平台，该平台通过与一个或多个苯亚氨基二乙酸酯基团结合，以“锁定”骨基质。化合物1-3均经过测试，评估其在使用微CT成像时可视化骨结构（牛骨）裂纹的能力。
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Morrison-Iverson Veronique

  公开号：US20100233097A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) R A —CO—N(R 2 )—(CR 1 2 ) n —N(R 5 )—R B and salts or optical active isomers thereof, wherein each R 1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group or a C 1 to C 4 straight of branched oxyalkyl group; R 2 denotes a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group; R 5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; R A and R B independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R 3 in the 3 and 5 positions wherein each R 3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R 3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  式(I)化合物RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，表示氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1至C4直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，表示酰基部分；RA和RB独立地相同或不同，表示三碘化苯基，优选2,4,6-三碘化苯基，在3和5位进一步被两个R3基团取代，其中每个R3相同或不同，表示氢原子或非离子亲水性基团，前提是式(I)化合物中至少有一个R3基团是亲水性基团；n表示1至6的正整数。本发明还涉及此类诊断组合物作为诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的用途，以及含有此类化合物的造影剂。

表征谱图