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5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚 | 873055-58-4

中文名称
5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚
中文别名
5-氨基-2,4-二叔丁基苯酚;VX770 中间体
英文名称
5-amino-2,4-di-tert-butylphenol
英文别名
5-amino-2,4-ditert-butylphenol
5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚化学式
CAS
873055-58-4
化学式
C14H23NO
mdl
——
分子量
221.343
InChiKey
BKSDHPHOWDUJNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    2~8℃

SDS

SDS:0293d424b04b4112a443b97b56fe7f57
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制备方法与用途

5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚是一种苯酚类衍生物,主要用于制备医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以52%的产率得到N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS OF N-[2,4-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-5-HYDROXYPHENYL]-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE
    摘要:
    本文描述了包括N-[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1,4-二氢-4-氧基喹啉-3-羧酰胺(化合物1)的药物组合物以及使用这些组合物的方法。
    公开号:
    US20080090864A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二叔丁基苯酚4-二甲氨基吡啶硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 硝酸甲酸铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5-氨基-2,4-二-叔丁基-苯酚
    参考文献:
    名称:
    囊性纤维化跨膜电导调节剂 VX-770 和 VX-809 中 1,2,3-三唑作为酰胺生物等排体的评价
    摘要:
    1,2,3-三唑已成功用作多种治疗环境中的酰胺生物等排体。基于这一先例,合成了源自 VX-809 和 VX-770 的三唑类似物,它们是囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的主要含酰胺调节剂,并评估了 CFTR 调节作用。与 VX-809 相比,源自 VX-809 的三唑11在细胞 TECC 测定中的 F508del-CFTR 校正中表现出显着降低的功效。令人惊讶的是,源自增效剂 VX-770 的三唑类似物在细胞 Ussing 室测定中没有显示出对 F508del、G551D 或 WT-CFTR 的增强作用。然而,膜片钳分析显示,三唑60与 VX-770 类似,可增强 WT-CFTR。60在无细胞膜片钳实验中的功效表明,细胞测定中活性的丧失可能是由于 VX-770 三唑衍生物无法到达 CFTR 结合位点。此外,除了对生物活性的负面影响之外,与类似的酰胺相比,两种结构类别的三唑在人体微粒
    DOI:
    10.1002/chem.201805919
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
    摘要:
    本发明涉及使用N-[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酰胺及其制药组合物,用于治疗包括囊性纤维化在内的患者,包括其套件和/或产品。
    公开号:
    US20140221424A1
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    申请人:Binch Hayley
    公开号:US20100168094A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Sheth Urvi
    公开号:US20120309758A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE CYSTIQUE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2009076593A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof of formula (I), including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.
    本发明涉及ATP结合盒('ABC')转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节器,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
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