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5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯 | 37441-29-5

中文名称
5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯
中文别名
5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二羧酸酰氯
英文名称
5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride
英文别名
5-amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl chloride;5-amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride;5-amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarbonyl dichloride;5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid chloride;N-[3,5-Bis(chlorocarbonyl)-2,4,6-triiodophenyl]amine;5-amino-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯化学式
CAS
37441-29-5
化学式
C8H2Cl2I3NO2
mdl
——
分子量
595.729
InChiKey
FBJVWRITWDYUAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231°C(lit.)
  • 沸点:
    566.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.826±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    丙酮(微溶)、甲醇(微溶)
  • 最大波长(λmax):
    233nm(MeOH)(lit.)
  • LogP:
    3.7 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xi,N
  • 安全说明:
    S22,S36/37,S61
  • 危险类别码:
    R43
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    25kgs
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(以免分解)。

SDS

SDS:10ab3df80ae9adc26be608027e0bd269
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制备方法与用途

应用

5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯可用作有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发及化工医药合成过程。该化合物可作为造影剂的原药中间体,用于制备碘代X线造影剂。

简介

5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯已被证实能与脱唾液酸糖蛋白受体结合,并可用于诊断肝脏和肾脏疾病。

用途

该化合物是碘代X-线造影剂的中间体,用于制备三聚X射线造影剂。

生产方法

5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯可通过将5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二羧酸与氯化亚硫酰氯反应制得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 碘佛醇
    参考文献:
    名称:
    조영제 중간체의 신규 제조방법 및 이를 이용한 조영제의 제조방법
    摘要:
    本发明的制造方法通过简化造影剂的中间体或造影剂制造过程,减少废溶剂的生成,环保性强,并且可以显著降低制造成本。因此,本发明的制造方法可以大幅降低造影剂的生产成本,经济实惠,适合大规模生产。
    公开号:
    KR20200077744A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种碘帕醇的合成及其合成中间体的制备
    摘要:
    本发明涉及化工合成工艺技术领域,尤其是一种碘帕醇的合成及其合成中间体的制备,本发明制备工艺通过调整投料重量比例,优化反应条件,改善碘帕醇的合成路线,对化合物反应的条件要求更低,对反应的控制十分简单,在提高收率的同时大大提高了中间体产品的质量,从而碘帕醇在生产过程中工艺控制的难度,提高了碘帕醇的质量和合格率,此制备工艺各步骤操作方法简单,溶剂及工艺条件安全易行,实现了环保绿色生产,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN109293526A
  • 作为试剂:
    描述:
    2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸甲苯甲苯5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to obtain 5.65 g (95% yield) of 5-amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride as white crystals的产率得到5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯
    参考文献:
    名称:
    Preparation process of acyl halide or sulfonyl halide
    摘要:
    一种酰卤或磺酰卤的制备方法,包括将相应的羧酸或磺酸与由一般式(1)表示的卤代亚胺盐反应:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的低碳基,X是卤素原子,n是2或3的整数。
    公开号:
    US05750779A1
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文献信息

  • 5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸衍生物及其 盐、水合物或溶剂化物
    申请人:沈阳中海生物技术开发有限公司
    公开号:CN105017063B
    公开(公告)日:2018-11-20
    本发明涉及通式I所示的5‑氨基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸衍生物及其盐、水合物或溶剂化物,其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I所示的化合物并且还涉及该类化合物及其盐、水合物、溶剂化物在制备碘普罗胺中的用途。
  • [DE] TRIMERE MAKROCYCLISCH SUBSTITUIERTE BENZOLDERIVATE<br/>[EN] TRIMERIC MACROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE TRIMERES SUBSTITUES DE MANIERE MACROCYCLIQUE
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004074267A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Die Metallkomplexe der allgemeinen Formel (I), worin Hal für Brom oder Iod steht und A1 und A2 unterschiedliche Bedeutung haben, sind als Kontrastmittel geeignet.
    通用公式(I)中的金属配合物,其中Hal代表溴或碘,而A1和A2具有不同的含义,适用作为造影剂。
  • Trimeric macrocyclic substituted benzene derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040265236A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    The metal complexes of general formula I 1 in which Hal stands for bromine or iodine and A 1 and A 2 have different meanings, are suitable as contrast media.
    具有一般公式I1的金属配合物,其中Hal代表溴或碘,而A1和A2具有不同的含义,适用于作为对比介质。
  • 制备碘普罗胺的新方法
    申请人:沈阳中海生物技术开发有限公司
    公开号:CN105017062B
    公开(公告)日:2018-11-20
    本发明涉及碘普罗胺的制备方法,其中引入5‑甲氧基乙酰氨基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸[(2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑基)甲基]酰胺氯化物(式V)与5‑甲氧基乙酰氨基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸[(2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑基)甲基]‑(2,3‑二羟基‑N‑甲基丙基)}二酰胺(式VI)作为中间体,通过引入的中间体,即使没有另外的纯化步骤,也能除去反应中产生的bismer副产物,可以高收率制备高纯度的碘普罗胺。
  • Nonionic radiographic contrast agents
    申请人:Bracco International B.V.
    公开号:US05614638A1
    公开(公告)日:1997-03-25
    New nonionic radiographic contrast agents having the formula ##STR1## wherein Y is a single bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, ##STR2## --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## R.sub.1, R.sub.1 ' and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl. Hydroxyalkyl refers to such alkyl groups having 1 or more hydroxy groups. Preferred hydroxyalkyl groups include: ##STR4## R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, methyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 OH; R.sub.5 is hydrogen, alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH or OH and R.sub.6 is alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH, OH or hydrogen and may be the same or different than R.sub.5 and m is zero or one, with the proviso that no methylene or methine carbon atom of the heterocyclic ring is attached to both a nitrogen and an oxygen atom with the additional proviso that when Y is a single bond, m is not zero. These new contrast agents are water soluble and have desirable low osmolality and anticoagulant properties.
    新的非离子X线造影剂具有以下结构式:##STR1## 其中Y是单键,--CH.sub.2 CH.sub.2 --,--CH.sub.2 O--,--OCH.sub.2 --,##STR2## --CH.sub.2 --,--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--O--或##STR3## R.sub.1,R.sub.1'和R.sub.2相同或不同,可以是氢,烷基或羟基烷基。羟基烷基指的是具有1个或更多羟基的烷基基团。首选的羟基烷基基团包括:##STR4## R.sub.3和R.sub.4相同或不同,可以是氢,甲基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH;R.sub.5是氢,烷基,--CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 OH或OH,R.sub.6是烷基,--CH.sub.2 CH.sub.2 OH,CH.sub.2 OH,OH或氢,可能与R.sub.5不同,m为零或一,但条件是杂环环的亚甲基或亚甲烷碳原子不同时连接到氮和氧原子,另外条件是当Y是单键时,m不为零。这些新的造影剂可溶于水,具有理想的低渗透压和抗凝血性能。
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