摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sodium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxide | 19278-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxide
英文别名
sodium methoxyehoxyethoxide;sodium (methoxyethoxy)ethoxide;2-(2-methoxy-ethoxy)-ethanol; sodium salt;sodium salt of 2-(2-methoxyethoxy)ethanol;di(ethylene glycol)methyl ether, sodium salt;sodium 3,6-dioxaheptanolate;Sodium 2(2-methoxyethoxy) ethoxide;sodium;2-(2-methoxyethoxy)ethanolate
sodium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxide化学式
CAS
19278-10-5
化学式
C5H11O3*Na
mdl
——
分子量
142.13
InChiKey
OIOXLUPGUCZKSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.99
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6966c7a7d71571ade83d45369deeaab6
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    테트라알콕시실란의 연속 제조방법
    摘要:
    该专利涉及一种可以连续生产四烷氧基硅烷的方法,该方法是通过硅金属和醇的直接反应来实现的。通过在工艺中应用碱性催化剂而无需使用溶剂,可以提高催化剂的组成比例,最小化溶剂分解产生的杂质,提高反应效率并简化精炼过程,从而使得生产四烷氧基硅烷比传统直接反应更加成本高效。
    公开号:
    KR102060081B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1価アルコールアルキレンオキシド付加物及びその製造方法
    摘要:
    要解决的问题:提供一种高纯度的单元醇烷氧基乙烯氧化物加合物,其高分子量二元醇含量降至一个在实际应用中没有问题的水平,并提供其生产方法。该单元醇烷氧基乙烯氧化物加合物(A)由下述一般式(2)表示:RO-(AO)m/(EO)n-H(2)[其中R是1至24碳的脂肪烃基或类似物;A是3至8碳的烷基;E是乙烯;(m)为0或1至400的整数;(n)为0或1至400的整数;(m)+(n)为1至400],其特征在于满足以下关系式(1):1.18≥A/(H×ΔM)(1)(L是通过将洗脱起点与洗脱终点连接而得到的直线;H是从最大峰顶到L的高度;ΔM是半峰宽度;A是总峰面积)在利用GPC获得的色谱图中,并提供一种生产该加合物的方法。版权所有:(C)2006,JPO&NCIPI
    公开号:
    JP2005350402A
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Solid Derivatives of Monoalkyl Ethers of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01868a065
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EFFECT OF POSITION OF ELECTRON-DONATING SIDEARM OF 16-CROWN-5 ON COMPLEXATION TOWARD Na<sup>+</sup>AND K<sup>+</sup>
    作者:Yohji Nakatsuji、Masayuki Yonetani、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/cl.1984.2143
    日期:1984.12.5
    Several 16-crown-5 derivatives having an electron-donating sidearm were newly prepared and their stability constants toward Na+ and K+ were measured. The difference in the position of the sidearm was disclosed to change remarkably the complexation property of such type of compounds.
    新制备了数种具有电子供体侧臂的16-冠-5衍生物,并测定了它们对Na+和K+的稳定常数。发现侧臂位置的差异显著改变了此类化合物的配位性质。
  • Réaction d'alcoolates sur les 2-perfluoroalkyl-éthanoate d'alkyle
    作者:Sylvie Thiebaut、Christine Gerardin、Jack Amos、Claude Selve
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03219-p
    日期:1995.8
    The reaction of alcoholates with esters of perfluoroalkylethanoic acid (I) and 3-perfluoroalkyl-3-fluoro-propenoic acid (II) has been studied. Formation of ethers of the enol ester III or the acetal IV depends on the stoichiometric conditions used. The formation of the products proceeds via a Michael-type addition and elimination of fluoride ions from the enolate formed as an intermediate.
    已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸(I)和3-全氟烷基-3-氟-丙酸(II)的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
  • Copper(I)-Mediated Synthesis of Ferrocenyl Alkyl Ethers
    作者:Dieter Schaarschmidt、Heinrich Lang
    DOI:10.1021/om1006209
    日期:2010.9.27
    The copper(I)-mediated Ullman-type coupling of iodoferrocene and diverse alcoholates has been used for the preparation of a series of ferrocenyl alkyl ethers. In this manner oxygen-substituted ferrocenes that cannot be synthesized via the classical Williamson ether synthesis are accessible in good yields. The structure of three samples in the solid state is reported.
    碘化二茂铁与各种醇盐的铜(I)介导的Ullman型偶联已用于制备一系列二茂铁基烷基醚。以这种方式,可以以良好的产率获得不能通过经典的威廉姆森醚合成法合成的氧取代的二茂铁。报告了三个固态样品的结构。
  • Synthesis of New Polyelectrolytes via Backbone Quaternization of Poly(aryloxy- and alkoxyphosphazenes) and their Small Molecule Counterparts
    作者:Chen Chen、Andrew R. Hess、Adam R. Jones、Xiao Liu、Greg D. Barber、Thomas E. Mallouk、Harry R. Allcock
    DOI:10.1021/ma202619j
    日期:2012.2.14
    the backbone of poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes) with strong alkylation reagents. As models for the synthesis of these polymers, similar quaternization reactions were also carried out on small-molecule alkoxy and aryloxy cyclotriphosphazenes. The quaternized small molecules and high polymers were characterized by 1H NMR, 31P NMR, DSC, TGA, and AC impedance studies. The quaternized poly(alkoxyphosphazenes)
    通过用强烷基化试剂对聚(烷氧基-和芳氧基磷腈)的主链进行季铵化反应,合成了新型的聚电解质。作为合成这些聚合物的模型,还对小分子烷氧基和芳氧基环三磷腈进行了类似的季铵化反应。季铵化的小分子和高分子聚合物通过1 H NMR,31 P NMR,DSC,TGA和AC阻抗研究进行了表征。季铵化的聚(烷氧基磷腈)在25°C下的离子电导率为2.58×10 –4 S·cm –1,在80°C下的电导率为2.09×10 –3 S·cm –1,是已知溶剂的最高电导率。游离离子导电聚合物。
  • Polymerizable thiophene monomers
    申请人:Cookson Group plc
    公开号:US04992559A1
    公开(公告)日:1991-02-12
    Thiophene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are certain specified substituent groups can be homopolymerized or copolymerized to form polymers which are electroconductive. These polymers find many uses, for example, as EMI/RF shielding materials, in electrochromic display systems, as antistatics, as ion and pH sensors, as battery electrode materials etc.
    Thiophene衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是特定的指定取代基团,可以进行均聚或共聚反应形成具有电导性的聚合物。这些聚合物有许多用途,例如作为EMI/RF屏蔽材料,在电致色变显示系统中,作为防静电材料,作为离子和pH传感器,作为电池电极材料等。
查看更多