1,4-dihydro-9-hydroxy-2,4,4-trimethyl-7-pentyl<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole | 100669-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,4-dihydro-9-hydroxy-2,4,4-trimethyl-7-pentyl<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
• 英文别名: 2,4-dihydro-2,4,4-trimethyl-7-pentylchromeno[4,3-c]pyrazol-9-ol；2,4,4-Trimethyl-7-pentylchromeno[4,3-c]pyrazol-9-ol
• CAS: 100669-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: VKXPFLFLQAHQAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-5-羟基-2,2-二甲基-7-戊基- 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-9-hydroxy-2,4,4-trimethyl-7-pentyl<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270

文献信息

• Chromenopyrazoles: Non-psychoactive and Selective CB₁Cannabinoid Agonists with Peripheral Antinociceptive Properties
  作者：Jose Cumella、Laura Hernández-Folgado、Rocio Girón、Eva Sánchez、Paula Morales、Dow P. Hurst、Maria Gómez-Cañas、Maria Gómez-Ruiz、Diana C. G. A. Pinto、Pilar Goya、Patricia H. Reggio、María Isabel Martin、Javier Fernández-Ruiz、Artur M. S. Silva、Nadine Jagerovic

  DOI：10.1002/cmdc.201100568

  日期：2012.3.5

  unwanted psychoactive effects of cannabinoid receptor agonists have limited their development as medicines. These CB1‐mediated side effects are due to the fact that CB1 receptors are largely expressed in the central nervous system (CNS). As it is known that CB1 receptors are also located peripherally, there is growing interest in targeting cannabinoid receptors located outside the brain. A library of chromenopyrazoles

  大麻素受体激动剂的不良精神作用限制了它们作为药物的发展。这些 CB 1介导的副作用是由于 CB 1受体主要在中枢神经系统 (CNS) 中表达。众所周知，CB 1受体也位于外周，因此对靶向位于脑外的大麻素受体越来越感兴趣。合成、表征和测试了与经典大麻素大麻酚类似设计的苯并吡唑文库的大麻素活性。放射性配体结合测定用于确定它们对 CB 1和 CB 2受体的亲和力。CB 1 /CB所需的结构特征2亲和力和选择性通过分子模型进行了探索。观察到色诺吡唑系列中的一些化合物是选择性 CB 1配体。这些建模研究表明，CB 1 相对于 CB 2 的完全选择性可以通过结构中吡唑环的存在来解释。在分离的组织中评估了选定的色诺吡唑的功能活性。然后对最有效的 CB 1大麻素激动剂13 a进行了体内行为测试。Chromenopyrazole 13未对小鼠大麻素四联体的任何测试参数进行修改，从而降低了 CNS 介导的作用