2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶 | 344296-05-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 2-溴-3-硝基-6-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 344296-05-5
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• mdl: MFCD07774106
• 分子量: 233.021
• InChiKey: GYUZCAKTIFPHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Korytsky, Olga L.; Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以68.67%的产率得到2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020012357A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDONE LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES DE PYRIDONE BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018073193A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Zlto Z5, L, n, the A ring, and the B ring, are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.Compounds (I) act as inhibitors of RIP1 kinase.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、X、Z1至Z5、L、n、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。化合物（I）作为RIP1激酶的抑制剂。
• [EN] FXR MODULATORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017147047A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure is directed to modulators of farnesoid X receptor. Methods of making and using these modulators is also described.

  本申请涉及法尼索X受体的调节剂。同时还描述了制备和使用这些调节剂的方法。
• Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100261909A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种配合物I的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有声明中指示的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性方法，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑配合物I。
• WO2009/413
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DEADY, L. W.;KORYTSKY, O. L.;ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 10, 2025-2034
  作者：DEADY, L. W.、KORYTSKY, O. L.、ROWE, J. E.

  DOI：——

  日期：——