4-碘苯基丙酸甲酯 | 33994-44-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘苯基丙酸甲酯
• 中文别名: 3-(4-碘苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-iodophenyl)propanoate
• CAS: 33994-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: LDCXVBUZHUHPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯基丙酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl 3-[4-(4-thiophen-2-ylanilino)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazole compound and thiazolothiazole polymer

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）所表示的噻唑噻唑化合物。在式（I）中，Ar1代表取代或未取代的芳香基团；R1代表氢原子、烷基、取代或未取代的芳基团，或取代或未取代的芳基烷基团；n代表0或1的整数。该发明还提供了一种以该噻唑噻唑化合物作为聚合单元的噻唑噻唑聚合物。

  公开号：

  US08207348B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-甲基 3-(4-氨基苯基)丙烯酸酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-碘苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用，属于化学药物领域。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，具有如式I、Ⅱ或Ⅲ所示的化学结构，通过将刺猬信号通路拮抗剂的药效基团与异羟肟酸片段拼合，增加化合物与HDAC中锌离子的螯合作用，在保持对刺猬信号通路拮抗作用的同时表现出较强的HDAC抑制作用。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，在浓度为10μM时，对HDAC的抑制率高达93.43％，在浓度为5μM时，下调刺猬信号通路转录因子Gli1的表达可达到‑87.10％，表现出对刺猬信号通路的活性有较强的抑制作用，在浓度为10μM时，对A549非小细胞肺癌细胞增殖的抑制率高达86.84％，抑制Jurkat白血病细胞的IC50值低至0.57μM。

  公开号：

  CN114292226B

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• Novel Carbazole Compound, and Polymer Thereof
  申请人：HIROSE Hidekazu

  公开号：US20080312453A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a carbazole compound represented by the following formula (I): wherein each Ar 1 independently represents a substituted or unsubstituted monovalent aromatic group or an aromatic group containing a heteroring, and R 1 and each R 2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group.

  本发明提供了一种由下式(I)表示的咔唑化合物：其中，每个Ar1独立地表示一个取代的或未取代的单价芳香族基团或含杂环的芳香族基团，R1和每个R2独立地表示一个氢原子、一个烷基、一个取代的或未取代的芳基或一个取代的或未取代的芳烷基。
• Synthesis of Organometallic Poly(dendrimer)s by Macromonomer Polymerization: Effect of Dendrimer Size and Structural Rigidity on the Polymerization Efficiency
  作者：Siu-Yin Cheung、Hak-Fun Chow、To Ngai、Xiaoling Wei

  DOI：10.1002/chem.200802306

  日期：2009.2.23

  propagation: The copolymerization behavior of a dendritic macromonomer with a metal‐containing linker is controlled by the dendrimer size and its structural rigidity. Structurally more flexible dendritic monomers tend to form more cyclic oligomers than structurally rigid monomers (see figure).

  环化与扩散：树枝状大分子与含金属连接基的共聚行为受树枝状大分子的大小及其结构刚性的控制。结构上较柔性的树枝状单体比结构上刚性的单体倾向于形成更多的环状低聚物（见图）。
• [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020176510A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to certain diacylglycerol lactone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by protein kinase C (PKC) agonists, such as HIV.

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。
• 化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照 相感光体
  申请人：富士施乐株式会社

  公开号：CN102952030B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明提供了一种化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照相感光体。所述化合物为由以下通式(I)表示的反应性化合物，其中，在通式(I)中，F表示电荷输送骨架，D表示由以下通式(III)表示的基团，并且m表示1～8的整数。在通式(III)中，L1表示包含一个或多个-C(＝O)-O-基团的二价连接基团。