3,6-Di-(4-methoxyphenyl)pyridazine | 24049-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Di-(4-methoxyphenyl)pyridazine
• 英文别名: 6,6'-dimethoxy-3,3'-bipyridazine；6,6'-dimethoxy-[3,3']bipyridazinyl；3-methoxy-6-(6-methoxypyridazin-3-yl)pyridazine
• CAS: 24049-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: HYBICQAZUMFLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Di-(4-methoxyphenyl)pyridazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以97%的产率得到3,3'-Bipyridazin-6,6'(1H,1'H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses

  摘要：

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。

  公开号：

  US20100298562A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3,6-Di-(4-methoxyphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  在吡啶和二嗪系列中形成芳基-芳基键。二嗪第41部分

  摘要：

  通过将芳基卤化物与Pd（OAc）2作为催化剂进行均偶联，可以合成具有吡啶或二嗪单元的几种对称的多芳族化合物。芳基格氏试剂与Fe（acac）3作为催化剂的交叉偶联反应可以合成具有TTπ缺陷环的各种不对称聚芳基或聚杂芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420726

文献信息

• Nickel-Catalyzed Electrochemical Reductive Homocouplings of Aryl and Heteroaryl Halides: A Useful Route to Symmetrical Biaryls
  作者：Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Rima Rahil、Erwan Le Gall

  DOI：10.1055/s-0036-1589100

  日期：2018.1

  symmetrical biaryls generally involve both metallic reduction and transition-metal catalysis. In this work, we show that electroreduction can also constitute a very relevant way to achieve the nickel-catalyzed reductive synthesis of symmetrical biaryl compounds. Therefore, it is demonstrated that both aryl and heteroaryl halides undergo reductive coupling to furnish the corresponding symmetrical biaryls in

  摘要 由于它们在功能材料和药物中的广泛存在，联芳基在有机化学中至关重要。合成对称联芳基的方法通常包括金属还原和过渡金属催化。在这项工作中，我们表明电还原也可以构成实现镍催化对称联芳基化合物还原合成的一种非常相关的方法。因此，证明了芳基卤和杂芳基卤都经过还原偶联，以公平至优异的产率提供了相应的对称联芳基。反应在非常温和的条件下进行，因此可确保重要的官能团耐受性。 由于它们在功能材料和药物中的广泛存在，联芳基在有机化学中至关重要。合成对称联芳基的方法通常包括金属还原和过渡金属催化。在这项工作中，我们表明电还原也可以构成实现镍催化对称联芳基化合物还原合成的一种非常相关的方法。因此，证明了芳基卤和杂芳基卤都经过还原偶联，以公平至优异的产率提供了相应的对称联芳基。反应在非常温和的条件下进行，因此可确保重要的官能团耐受性。
• LINEAR PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, METHOD FOR OBTAINING THEM AND APPLICATIONS
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100004443A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to linear pyridazine compounds, and more particularly to those of these compounds which are oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to pyrroles and to the uses of the pyrrole, pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the applications in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及线性吡啶二氮杂环化合物，更特别涉及这些化合物中的寡吡啶二氮杂环化合物，以及获取它们的方法、它们的用途，以及它们还原为吡咯并利用所得的吡咯、吡啶二氮杂吡咯和寡吡咯化合物的用途。本发明特别涉及作为药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理情况，以及在材料、环境、电子和光学领域的应用。
• Adduct Formation of Dichloridodioxidomolybdenum(VI) and Methyltrioxidorhenium(VII) with a Series of Bidentate Nitrogen Donor Ligands
  作者：Ahmad M. Al‐Ajlouni、Alev Günyar、Ming‐Dong Zhou、Paul N. W. Baxter、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.200801103

  日期：2009.3

  do not form adducts with MTO, and only 6,6'-dimethyl- and 6,6'-diphenyl-2,2'-bipyridines form adducts with MoO(2)Cl(2). However, these adducts are much less stable than other methyl derivatives of 2,2'-bipridine adducts. The steric strain between the two methyl groups in 3,3-dimethyl-2,2'-bipyridine influences the bipyridine planarity upon complexation and reduces the adduct stability. The thermodynamic

  MoO(2)Cl(2) 和 (CH(3))ReO(3) (MTO) 的各种双齿 N 碱加合物的稳定性在 thf 和 CH(2)Cl(2) 作为溶剂进行了调查。形成常数由基于 1:1 加合物形成的分光光度数据确定。[MoO2Cl(2)L(2)]（L(2) = 二齿氮配体）的加合物形成常数比 [(CH(3))ReO(3) 高 10(4)-10(6) 倍)L(2)] 在相同条件下具有相同的配体。两个系统的加合物稳定性对配体的电子性质非常敏感，并随着它们的供体能力而增加。形成常数与西格玛的哈米特相关性给出了相对较大的反应常数负值（rho(Re) = -5.9，rho(Mo) = -6.6）。稳定性还受空间和应变因素的影响。因此，空间位阻的 6,6'-二取代-2，2'-联吡啶不与 MTO 形成加合物，只有 6,6'-二甲基-和 6,6'-二苯基-2,2'-联吡啶与 MoO(2)Cl(2) 形成加合物。然而，这些加合物的稳定性远低于
• Pyridazine and pyrrole compounds, processes for obtaining them and uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US09034873B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The present disclosure describes compounds of the following formula in which: the groups A, which may be identical or different, represent a group n is an integer equal to 1 or 2, Y represents an oxygen or sulfur atom, a methylene, hydroxymethylene, carbonyl or thiocarbonyl group, or a group of formula the groups R, which may be identical or different, represent a hydrogen, an alkyl, alkylamine, hydroxyl-alkyl or alkyloxy chain containing from 1 to 6 carbons, or a —COOH, —CONH2, —COOR2 or —CONHR2 group in which R2 is an alkyl chain containing from 1 to 6 carbons, or, when the substituents R are identical in the 2-pyridinyl groups, the substituents R2 may together form an ethereal cyclic alkyl chain, with the exception of the compounds: 2,6-di[5-(2-pyridyl)pyrrol-2-yl]pyridine and bis[5-(6-methyl-2-pyridyl)pyrrol-2-yl]methane.

  本公开说明描述了以下式的化合物： 其中： - A代表可以相同或不同的基团 - n是1或2的整数 - Y代表氧或硫原子、亚甲基、羟甲基、羰基或硫代羰基基团，或式的基团 - R代表氢、含有1至6个碳的烷基、烷基胺、羟基烷基或烷氧基链，或者是—COOH、—CONH2、—COOR2或—CONHR2基团，其中R2代表含有1至6个碳的烷基链，或者当2-吡啶基团中的取代基R相同时，取代基R2可以共同形成一个环状醚基烷基链，但以下化合物除外： 2,6-二[5-(2-吡啶基)吡咯-2-基]吡啶和双[5-(6-甲基-2-吡啶基)吡咯-2-基]甲烷。
• Composés pyridaziniques et pyrroliques liénaires, procédés d'obtention et applications
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2295428A2

  公开（公告）日：2011-03-16

  La présente invention est relative à des composés pyridaziniques linéaires et plus particulièrement à ceux de ces composés qui sont oligopyridaziniques, à leurs procédés d'obtention, à leurs applications, ainsi qu'à leur réduction en pyrroles et aux applications des composés pyrroliques, pyridazinyl-pyrroliques et oligopyrroliques obtenus. L'invention vise en particulier les applications en tant que médicaments, notamment pour traiter des pathologies telles que le cancer, les infections bactériennes ou parasitaires, ainsi que les applications dans le domaine des matériaux, de l'environnement, de l'électronique et de l'optique.

  本发明涉及线性哒嗪化合物，特别是其中的低聚哒嗪化合物，涉及其生产工艺、应用、还原成吡咯以及所得到的吡咯、哒嗪基吡咯和低聚吡咯化合物的应用。本发明特别针对药物应用，尤其是治疗癌症、细菌或寄生虫感染等病症，以及材料、环境、电子和光学领域的应用。