摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-phenyl-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-2-ones | 138846-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-2-ones
英文别名
3,4-dihydro-4-phenyl-1,5-benzodioxepin-2-one;4-phenyl-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-2-one;2H-1,5-Benzodioxepin-2-one, 3,4-dihydro-4-phenyl-;2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodioxepin-4-one
4-phenyl-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-2-ones化学式
CAS
138846-92-1
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
RVJVPGOFBWTHFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gelebe, Aifheli C.; Kaye, Perry T., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 26 - 28
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    黄烷酮甲基三氧化铼(VII) 双氧水 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以63%的产率得到4-phenyl-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-2-ones
    参考文献:
    名称:
    甲基三氧杂hen / H 2 O 2催化体系对黄烷酮衍生物进行新型高效的拜尔-维利格重排
    摘要:
    黄烷酮的催化拜耶-维利格重排反应是通过使用均相甲基三氧杂hen(MTO)/ H 2 O 2系统进行描述的。在这些实验条件下,已在温和的实验条件下从可接受的产率到良好的产率获得了3,4-二氢-4-苯基-1,5-苯并二氧杂-2-酮和先前未报道的对苯醌衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01005-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Structure of 3,4-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodioxepin-2-ones
    作者:Aifheli C. Gelebe、Perry T. Kaye、J. Richard Liddell
    DOI:10.1080/00397919108021584
    日期:1991.12
    Baeyer-Villiger rearrangement of substituted flavanones using MCPBA affords ring-expanded products, shown by NMR spectroscopy to be the corresponding 3,4-dihydro-4-phenyl-1,5-benzodioxepin-2-ones.
  • Gelebe, Aifheli C.; Kaye, Perry T., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 1, p. 26 - 27
    作者:Gelebe, Aifheli C.、Kaye, Perry T.
    DOI:——
    日期:——
  • Getebe Aifheli C., Kaye Perry T., S. Afr. J. Chem, 47 (1994) N 1, S 26-28
    作者:Getebe Aifheli C., Kaye Perry T.
    DOI:——
    日期:——
  • Gelebe, Aifheli C.; Kaye, Perry T., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 26 - 28
    作者:Gelebe, Aifheli C.、Kaye, Perry T.
    DOI:——
    日期:——
  • A new and efficient Baeyer–Villiger rearrangement of flavanone derivatives by the methyltrioxorhenium/H2O2 catalytic system
    作者:Roberta Bernini、Enrico Mincione、Manuela Cortese、Giovanni Aliotta、Anna Oliva、Raffaele Saladino
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01005-x
    日期:2001.8
    The catalytic Baeyer–Villiger rearrangement of flavanones is described by the use of the homogeneous methyltrioxorhenium (MTO)/H2O2 system. In these experimental conditions 3,4-dihydro-4-phenyl-1,5-benzodioxepin-2-ones and previously not reported para-quinone derivatives have been obtained in mild experimental conditions from acceptable to good yields.
    黄烷酮的催化拜耶-维利格重排反应是通过使用均相甲基三氧杂hen(MTO)/ H 2 O 2系统进行描述的。在这些实验条件下,已在温和的实验条件下从可接受的产率到良好的产率获得了3,4-二氢-4-苯基-1,5-苯并二氧杂-2-酮和先前未报道的对苯醌衍生物。
查看更多