2-(4-methanesulfonylphenyl)-2-oxoethyl-2'-(4-methylphenyl)-ethanoate | 1338083-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methanesulfonylphenyl)-2-oxoethyl-2'-(4-methylphenyl)-ethanoate
• 英文别名: [2-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-oxoethyl] 2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 1338083-52-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅S
• 分子量: 346.404
• InChiKey: YZASVTXUQBFDPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methanesulfonylphenyl)-2-oxoethyl-2'-(4-methylphenyl)-ethanoate 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 艾瑞昔布
  参考文献：
  名称：

  一种艾瑞昔布的纯化方法

  摘要：

  本发明涉及一种艾瑞昔布的纯化方法，该方法包含以第一溶剂体系纯化艾瑞昔布粗品的步骤,该方法放大后工艺稳定，通过本发明提供的方法可以得到高纯度的符合药用标准的艾瑞昔布原料。

  公开号：

  CN109553564A
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 在 对甲基苯乙酸 作用下， 生成 2-(4-methanesulfonylphenyl)-2-oxoethyl-2'-(4-methylphenyl)-ethanoate
  参考文献：
  名称：

  制备艾瑞昔布的方法

  摘要：

  本发明涉及制备艾瑞昔布的方法，所述方法以甲磺酰苯乙酮为原料，通过合成二氢呋喃酮(结构式II)，然后把二氢呋喃酮(II)转化为吡咯烷酮从而制得艾瑞昔布(结构式I)。该制备方法的合成路线短，成本低，操作简单，易于分离纯化，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN102206178A

文献信息

• Structure–activity relationship of celecoxib and rofecoxib for the membrane permeabilizing activity
  作者：Naoki Yamakawa、Koichiro Suzuki、Yasunobu Yamashita、Takashi Katsu、Kengo Hanaya、Mitsuru Shoji、Takeshi Sugai、Tohru Mizushima

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.032

  日期：2014.4

  Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) achieve their anti-inflammatory effect by inhibiting cyclooxygenase activity. We previously suggested that in addition to cyclooxygenase-inhibition at the gastric mucosa, NSAID-induced gastric mucosal cell death is required for the formation of NSAID-induced gastric lesions in vivo. We showed that celecoxib exhibited the most potent membrane permeabilizing activity among the NSAIDs tested. In contrast, we have found that the NSAID rofecoxib has very weak membrane permeabilizing activity. To understand the membrane permeabilizing activity of coxibs in terms of their structure-activity relationship, we separated the structures of celecoxib and rofecoxib into three parts, synthesized hybrid compounds by substitution of each of the parts, and examined the membrane permeabilizing activities of these hybrids. The results suggest that the sulfonamidophenyl subgroup of celecoxib or the methanesulfonylphenyl subgroup of rofecoxib is important for their potent or weak membrane permeabilizing activity, respectively. These findings provide important information for design and synthesis of new coxibs with lower membrane permeabilizing activity. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Chinese Chem. Lett. 2001, 12, 775-778
  作者：

  DOI：——

  日期：——