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1-(isobutylamino)-1-deoxy-β-maltose-1,2-carbamate | 80855-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(isobutylamino)-1-deoxy-β-maltose-1,2-carbamate
英文别名
——
1-(isobutylamino)-1-deoxy-β-maltose-1,2-carbamate化学式
CAS
80855-58-9
化学式
C17H29NO11
mdl
——
分子量
423.417
InChiKey
AZLRJNQEKNRBHV-JDGQSUNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.27
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    178.61
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐1-(isobutylamino)-1-deoxy-β-maltose-1,2-carbamate吡啶 作用下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类新的亚硝基脲。4.3,3-二取代的1-(2-氯乙基)-1-亚硝基脲的二糖衍生物的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    已经制备了一系列33种N-取代的糖胺的N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物,并测试了其抗肿瘤活性。通过使糖胺与异氰酸酯反应,然后与N 2 O 4亚硝化来获得化合物。通过改变N-取代基和二糖基团并将它们与相应的二取代类似物进行比较,研究了这些三取代的亚硝基脲的结构活性关系。大量带有麦芽糖基的亚硝基脲对白血病L1210和Ehrlich腹水癌显示出强大的抗肿瘤活性,并且以这些衍生物的最佳剂量发现了60天的白血病L1210存活者。相反,乳糖基和巯基衍生物几乎没有活性。这个系列中最有趣的化合物 通过一次和多次治疗测试了3-异丁基-3-麦芽糖基衍生物(37)对白血病L1210的抵抗力。通过多次治疗获得的治疗比率(96.3)比通过一次治疗获得的治疗比率(31.5)大3倍,表明通过多次治疗可获得37的临床效用。讨论了麦芽糖基部分在这类化合物中的有利作用。
    DOI:
    10.1021/jm00346a021
  • 作为产物:
    描述:
    麦芽糖甲醇 、 phosphate buffer 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 1-(isobutylamino)-1-deoxy-β-maltose-1,2-carbamate
    参考文献:
    名称:
    一类新的亚硝基脲。4.3,3-二取代的1-(2-氯乙基)-1-亚硝基脲的二糖衍生物的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    已经制备了一系列33种N-取代的糖胺的N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物,并测试了其抗肿瘤活性。通过使糖胺与异氰酸酯反应,然后与N 2 O 4亚硝化来获得化合物。通过改变N-取代基和二糖基团并将它们与相应的二取代类似物进行比较,研究了这些三取代的亚硝基脲的结构活性关系。大量带有麦芽糖基的亚硝基脲对白血病L1210和Ehrlich腹水癌显示出强大的抗肿瘤活性,并且以这些衍生物的最佳剂量发现了60天的白血病L1210存活者。相反,乳糖基和巯基衍生物几乎没有活性。这个系列中最有趣的化合物 通过一次和多次治疗测试了3-异丁基-3-麦芽糖基衍生物(37)对白血病L1210的抵抗力。通过多次治疗获得的治疗比率(96.3)比通过一次治疗获得的治疗比率(31.5)大3倍,表明通过多次治疗可获得37的临床效用。讨论了麦芽糖基部分在这类化合物中的有利作用。
    DOI:
    10.1021/jm00346a021
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