2,7-二氨基萘 | 613-76-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二氨基萘
• 中文别名: 2,7-萘二胺
• 英文名称: 2,7-diaminonaphthalene
• 英文别名: 2.7-Diamino-naphthalin；naphthalene-2,7-diamine
• CAS: 613-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD00021651
• 分子量: 158.203
• InChiKey: HBJPJUGOYJOSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167℃
• 沸点：
  395.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氨基萘 在 hydrazine, sulfite 、 一水合肼 作用下， 生成 7-hydrazino-[2]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Franzen; Deibel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 氨 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2,7-二氨基萘
  参考文献：
  名称：

  BN 嵌入的 Coronene 类似物的合成、结构和光物理性质

  摘要：

  通过新的高效一锅多键路线，从联萘前体成功合成了两种 BN 包埋的苯并[ ghi ] 苝 (Bzp) 和晕苯衍生物 (BN-Bzp 和 BN-Cor)，并分析了它们的单晶结构。实验光谱和DFT理论计算表明，这些BN嵌入的多环芳烃的吸收和发射与它们的所有碳类似物相比显着增强。尤其是BN-Cor的荧光量子产率是普通晕苯的近20倍。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04161

文献信息

• Naphthalene ureas as glucose uptake enhancers
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US06458998B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Compounds of formula I are useful for treating conditions associated with hyperglycemia, especially Type II diabetes. These compounds are useful in stimulating the kinase activity of the insulin receptor, activating the insulin receptor, and stimulating the uptake of glucose. Pharmaceutical compositions comprising the antidiabetic compounds are also disclosed.

  化合物I的公式对治疗与高血糖相关的疾病，特别是2型糖尿病，具有益处。这些化合物在刺激胰岛素受体的激酶活性、激活胰岛素受体和促进葡萄糖摄取方面具有用处。还公开了包含抗糖尿病化合物的药物组合物。
• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。
• Amination of oligofunctionalized dinaphthylmethanes: factors affecting the reaction pathway
  作者：Vera I. Maslennikova、Lyudmila V. Shelenkova、Olga S. Serkova、Larisa K. Vasyanina、Edward E. Nifantiev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.912

  日期：——

  The reactions of oligofunctionalized 1,1-dinaphthylmethanes with primary amines and ammonia are described. In the reaction of amines with 2,2′,7,7′-tetrahydroxyand 2,2′-dihydroxy-1,1dinaphthylmethanes, the replacement of hydroxy groups by amino groups is accompanied by cleavage of С-С bonds and elimination of a methylene unit. The regiodirection of the process is determined by the number and the nature

  描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中，羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins with PhthalaPhos, a New Class of Chiral Supramolecular Ligands
  作者：Luca Pignataro、Michele Boghi、Monica Civera、Stefano Carboni、Umberto Piarulli、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/chem.201102018

  日期：2012.1.27

  in four steps. These new ligands were screened in the rhodium‐catalyzed enantioselective hydrogenation of prochiral dehydroamino esters and enamides. Several members of the library showed excellent enantioselectivity with methyl 2‐acetamido acrylate (6 ligands gave >97 % ee), methyl (Z)‐2‐acetamido cinnamate (6 ligands gave >94 % ee), and N‐(1‐phenylvinyl)acetamide (9 ligands gave >95 % ee), whilst

  设计并合成了19个包含邻苯二甲酸二酰胺基团（PhthalaPhos）的由二元醇衍生的手性单亚磷酸酯的文库。在铑催化的前手性脱氢氨基酯和酰胺的对映选择性氢化中筛选了这些新的配体。文库中的几个成员显示了对甲基2-乙酰氨基丙烯酸丙烯酸酯（6个配体产生> 97％ee），对甲基（Z）-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯（6个配体产生> 94％ee）和N-（1- p乙烯基乙烯基乙酰胺（9个配体给出了95％的ee），而只有极少数代表对具有挑战性和工业相关性的底物提供了高对映选择性N-（3,4-二氢萘-1-基）乙酰胺（一种情况下为96％ee）和甲基（E）-2-（乙酰氨基甲基）-3-苯基丙烯酸酯（99％ee）在一种情况下）。在大多数情况下，新的配体比其结构上相关的单齿亚磷酸酯（它们没有能够进行氢键相互作用的官能团）更具活性和立体选择性。进行的控制实验和动力学研究使我们证明了PhthalaPhos配体的二酰胺基团涉及的氢
• Polyamide analogs
  申请人：——

  公开号：US20020198254A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is directed to novel antibacterial/antifungal/antiparasitic agents of Formula (I): 1 pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compound

  这项发明涉及具有以下结构的新型抗菌/抗真菌/抗寄生虫剂（I）：1药物组合物，包含它们，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

表征谱图