2-(hydroxyimino)-4-(phenylmethoxy)-1-indanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(hydroxyimino)-4-(phenylmethoxy)-1-indanone
• 英文别名: (2Z)-2-hydroxyimino-4-phenylmethoxy-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: NPFBUUNJLWDDKI-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-4-(phenylmethoxy)-1-indanone 在 钯 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(acetylamino)-4-hydroxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines

  摘要：

  (R,R)-顺式异构体的trans-茚并[1,2-b]-1,4-噁嗪表现出多巴胺活性，而(S,S)-顺式异构体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过将适当的手性2-氨基-1-羟基茚烷环化制备而成。

  公开号：

  US04431647A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 、 亚硝酸异戊酯 以1.83 g (86%)的产率得到2-(hydroxyimino)-4-(phenylmethoxy)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines

  摘要：

  (R,R)-顺式异构体的trans-茚并[1,2-b]-1,4-噁嗪表现出多巴胺活性，而(S,S)-顺式异构体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过将适当的手性2-氨基-1-羟基茚烷环化制备而成。

  公开号：

  US04431647A1

文献信息

• The (R,R)-enantiomer of trans-indeno(1,2-b)-1,4-oxazines, process for its preparation and pharmaceutical formulation containing it
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080117B1

  公开（公告）日：1987-12-02
• US4431647A
  申请人：——

  公开号：US4431647A

  公开（公告）日：1984-02-14
• Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04431647A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The (R,R)-enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines demonstrate dopaminergic activity, whereas the (S,S)-enantiomers demonstrate .alpha.-adrenergic antagonist activity. They are prepared by cyclization of the appropriate chiral 2-amino-1-hydroxyindane.

  (R,R)-顺式异构体的trans-茚并[1,2-b]-1,4-噁嗪表现出多巴胺活性，而(S,S)-顺式异构体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过将适当的手性2-氨基-1-羟基茚烷环化制备而成。