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methyl 5-methyl-hex-4-enoate | 35901-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-methyl-hex-4-enoate
英文别名
methyl 5-methyl-4-hexenoate;Methyl-(5-methylhex-4-en-carboxylat);5-Methyl-4-hexenoic acid methyl ester;methyl 5-methylhex-4-enoate
methyl 5-methyl-hex-4-enoate化学式
CAS
35901-76-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
NRJSHTINJMCKTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d418f505a3a6d8077c9ab39bc1bc3d55
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-methyl-hex-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 14.42h, 生成 cis-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenol
    参考文献:
    名称:
    一种光学活性薄荷醇的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种光学活性薄荷醇的制备方法,该方法包含以下步骤:1)化合物A(5‑甲基‑4‑己烯酸甲酯)经碱预处理后,在铜盐手性膦催化剂的作用下与乙酰乙酸乙酯环合生成化合物B(异薄荷二烯酮‑4‑甲酸甲酯);2)化合物B在碱的作用下发生脱羧反应生成化合物C(异薄荷二烯酮);3)化合物C在催化剂的作用下还原生成化合物D(异薄荷二烯醇);4)在手性诱导和催化剂的作用下化合物D加氢生成光学活性薄荷醇。本发明的制备方法的优势在于反应路线新颖,原料易得,价格便宜,而且反应条件温和,适于工业化生产。
    公开号:
    CN112573996B
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-5-己烯酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 methyl 5-methyl-hex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(88)90028-2
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文献信息

  • Diagnostic imaging methods using rhenium and technetium complexes
    申请人:Bracco International B.V.
    公开号:US05688487A1
    公开(公告)日:1997-11-18
    Novel methods, processes and metal complexes attached to a hypoxia-localizing moiety comprising a metal, preferably radionuclide of rhenium or technetium; a hypoxia-localizing moiety; and, a complexing ligand, wherein said ligand and said radionuclide combined have cell membrane permeabilities greater than that of sucrose, are disclosed.
    新颖的方法、过程和与缺氧定位基团结合的金属配合物被揭示,所述金属优选为铼或锝的放射性核素;一种缺氧定位基团;以及一种络合配体,其中所述配体和所述放射性核素的结合具有大于蔗糖的细胞膜渗透性。
  • Photo-Organocatalytic Enantioselective Radical Cascade Reactions of Unactivated Olefins
    作者:Pablo Bonilla、Yannick P. Rey、Catherine M. Holden、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1002/anie.201808183
    日期:2018.9.24
    Radical cascade processes are invaluable for their ability to rapidly construct complex chiral molecules from simple substrates. However, implementing catalytic asymmetric variants is difficult. Reported herein is a visible‐light‐mediated organocatalytic strategy that exploits the excited‐state reactivity of chiral iminium ions to trigger radical cascade reactions with high enantioselectivity. By combining
    自由基级联过程对于从简单的底物快速构建复杂的手性分子的能力具有不可估量的价值。然而,实现催化不对称变体是困难的。本文报道了一种可见光介导的有机催化策略,该策略利用手性亚胺离子的激发态反应性以高对映选择性触发自由基级联反应。通过结合两个连续的基于自由基的键形成事件,该方法只需一步即可将未活化的烯烃和α,β-不饱和醛转化为手性加合物。不对称三组分自由基级联的实施进一步证明了这种光化学策略产生复杂性的能力。
  • A Dehydrogenative Diels-Alder Reaction of Prenyl Derivatives with 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
    作者:Hong-Xia Feng、Yuan-Yuan Wang、Jie Chen、Ling Zhou
    DOI:10.1002/adsc.201401038
    日期:2015.3.23
    An efficient dehydrogenative Diels–Alder (DHDA) reaction of prenyl derivatives with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) has been developed under mild conditions, leading to a series of cyclohexene derivatives with good to excellent yields and excellent diastereoselectivity.
    异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)的高效脱氢Diels-Alder(DHDA)反应已在温和的条件下得到开发,导致了一系列环己烯衍生物,具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。
  • Nickel-Catalyzed Stereoselective Dicarbofunctionalization of Alkynes
    作者:Zhaodong Li、Andrés García-Domínguez、Cristina Nevado
    DOI:10.1002/anie.201601296
    日期:2016.6.6
    A nickel‐catalyzed three‐component reaction involving terminal alkynes, boronic acids, and alkyl halides is presented herein. Trisubstituted alkenes can be obtained in a highly regio‐ and stereocontrolled manner by the simultaneous addition of both aryl and alkyl groups across the triple bond in a radical‐mediated process. The reaction, devoid of air‐ and moisture‐sensitive organometallic reagents
    本文介绍了镍催化的三组分反应,涉及末端炔烃,硼酸和卤代烷。通过在自由基介导的过程中通过三键同时添加芳基和烷基,可以以高度区域控制和立体控制的方式获得三取代烯烃。该反应不含对空气和湿气敏感的有机金属试剂和催化剂,操作简单,具有宽泛的范围和对官能团的耐受性。
  • 19-Methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic acid derivatives and process
    申请人:——
    公开号:US04220798A1
    公开(公告)日:1980-09-02
    The invention provides novel 19-methyl-9-keto-15-hydroxy-prost-18-enoic, -prosta-13,18-dienoic and -prosta-5,13,18-trienoic acids and esters having antiulcer and antiasthma activity.
    这项发明提供了具有抗溃疡和抗哮喘活性的新型19-甲基-9-酮-15-羟基-前列腺-18-烯酸、-前列腺-13,18-二烯酸和-前列腺-5,13,18-三烯酸及其酯。
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