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4-溴-5-氟-2-甲基苯胺 | 52723-82-7

中文名称
4-溴-5-氟-2-甲基苯胺
中文别名
2-甲基-4-溴-5-氟苯胺
英文名称
4-bromo-5-fluoro-2-methylaniline
英文别名
4-bromo-5-fluoro-2-methylphenylamine;4-bromo-3-fluoro-6-methylaniline
4-溴-5-氟-2-甲基苯胺化学式
CAS
52723-82-7
化学式
C7H7BrFN
mdl
MFCD04973753
分子量
204.042
InChiKey
BRAZFTXACIZDRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-80°C
  • 沸点:
    245℃
  • 密度:
    1.589
  • 闪点:
    102℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存。

SDS

SDS:b7c3ec26702bfc65ef7bcabfb013ffa8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-5-氟-2-甲基苯胺18-冠醚-6 四(三苯基膦)钯盐酸羟胺potassium acetate碳酸氢钠caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇2-甲基戊烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 ethyl 4-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-fluoro-1H-indazol-1-yl]butanoate
    参考文献:
    名称:
    OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
    摘要:
    氧代唑取代吲唑衍生物的化学式(I)或其药用盐具有药理活性,公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
    公开号:
    US20120283297A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氟甲苯盐酸硫酸硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 4-溴-5-氟-2-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
    摘要:
    非对称取代的单官能和双官能二卤代苯C 6 H 3 XHal 2和C 6 H 2 XYHal 2之间的卤素-锂互变反应(Hal = Br,I; X,Y = F,OR,CF 3,CH(OMe)2)研究了丁基锂和丁基锂。将所得的有机锂中间体以中等至良好的产率转化成相应的苯甲醛。通常,邻位的溴原子官能团中的α优先被锂取代。具有双功能系统的分子内竞争实验表明,与甲氧基和二甲氧基甲基相比,氟能够更强地激活相邻的溴原子。用碘代替未活化的溴后,由于优选的碘-锂交换,可以完全逆转这种反应模式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.051
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文献信息

  • [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016203401A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    本发明涉及芳基类似物,含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
  • [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018104766A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及式(I)和式(II)的化合物,其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基,每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代,所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素;D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基;以及它们作为NRF2调节剂的用途。
  • Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04863959A1
    公开(公告)日:1989-09-05
    There are provided novel anthranilonitrile derivatives and related compounds which are useful for promoting growth, improving feed efficiency and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals.
    提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物,可用于促进生长,提高饲料利用率,以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。
  • [EN] 2,3-SUBSTITUTED AZAINDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009032125A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, and methods of using the 2,3-Substituted Azaindole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及2,3-取代吡唑吲哚衍生物,包括至少一种2,3-取代吡唑吲哚衍生物的组合物,以及使用这些2,3-取代吡唑吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
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