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1-溴-2-氟-5-甲基-4-硝基苯 | 948294-26-6

中文名称
1-溴-2-氟-5-甲基-4-硝基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-fluoro-5-methyl-4-nitrobenzene
英文别名
——
1-溴-2-氟-5-甲基-4-硝基苯化学式
CAS
948294-26-6
化学式
C7H5BrFNO2
mdl
——
分子量
234.025
InChiKey
ZIULASDABKIDOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:27c36bf6900addc1c307d102b2e999b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-氟-5-甲基-4-硝基苯盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-溴-4-氟-2-碘甲苯
    参考文献:
    名称:
    取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
    摘要:
    非对称取代的单官能和双官能二卤代苯C 6 H 3 XHal 2和C 6 H 2 XYHal 2之间的卤素-锂互变反应(Hal = Br,I; X,Y = F,OR,CF 3,CH(OMe)2)研究了丁基锂和丁基锂。将所得的有机锂中间体以中等至良好的产率转化成相应的苯甲醛。通常,邻位的溴原子官能团中的α优先被锂取代。具有双功能系统的分子内竞争实验表明,与甲氧基和二甲氧基甲基相比,氟能够更强地激活相邻的溴原子。用碘代替未活化的溴后,由于优选的碘-锂交换,可以完全逆转这种反应模式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.051
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
    摘要:
    非对称取代的单官能和双官能二卤代苯C 6 H 3 XHal 2和C 6 H 2 XYHal 2之间的卤素-锂互变反应(Hal = Br,I; X,Y = F,OR,CF 3,CH(OMe)2)研究了丁基锂和丁基锂。将所得的有机锂中间体以中等至良好的产率转化成相应的苯甲醛。通常,邻位的溴原子官能团中的α优先被锂取代。具有双功能系统的分子内竞争实验表明,与甲氧基和二甲氧基甲基相比,氟能够更强地激活相邻的溴原子。用碘代替未活化的溴后,由于优选的碘-锂交换,可以完全逆转这种反应模式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.051
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
  • POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160024110A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.
    提供了一个由通式(1)表示的多环吡唑酮衍生物(在该式中,R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义),以及包含其作为有效成分的除草剂。
  • [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017125530A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及一种公式(I)的药物制剂,用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病,特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶(NIK,也称为MAP3K14)的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
  • Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and methods of their use
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US10689396B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.
    本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法,以及包含式 I′化合物的组合物。
  • Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US10800792B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.
    本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法,以及包含式 I′化合物的组合物。
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