6-methyl-hept-6-en-3-one | 89808-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-hept-6-en-3-one
• 英文别名: 6-methyl-6-hepten-3-one；6-Methylhept-6-en-3-one
• CAS: 89808-51-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WELSHTLLGUXPLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-92 °C(Press: 55 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-hept-6-en-3-one 在 正丁基锂 、 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-2-ethyl-5-methylenecyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum-Promoted Cyclization of Olefinic Epoxides. A New and Stereoselective Approach to Cyclohexane Frameworks

  摘要：

  该方法涉及烯烃环氧化物与双(4-溴-2,6-二叔丁基苯氧基)甲基铝（MABR）通过环氧化物重排和随后的分子内烯化反应的立体控制环化，具有很高的立体选择性。研究表明，这种策略在立体选择性合成各种萜烯的基本骨架方面非常有用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.707
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-propionylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到6-methyl-hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  涉及硒环化步骤的三步合成双环乙内酰脲的合成途径

  摘要：

  顺序5-烯基乙内酰脲和吡咯烷成环反应已用于构象约束的稠合双环支架的合成。它们通过三个步骤的反应步骤，由两个可变的结构单元（现成的β-酮酸酯和链烯基卤化物）组装而成，将Bucherer-Bergs反应与最终的硒促进的分子内环化反应结合在一起是关键步骤。这种双环乙内酰脲形成的化学选择性受实验因素（例如溶剂和添加剂的使用）的强烈影响。该反应是区域特异性的，仅给出五元稠合的双环乙内酰脲，具有良好至优异的产率，这是由于在环化步骤中氮原子对环状硒离子中间体的亲核攻击所致。获得了可分离的非对映异构体混合物。主要形成具有桥头取代基和苯基硒代基的顺式关系的产物。该反应可耐受双键的多种取代，此外，在C（5）和N（3）位置存在取代基可提高产生广泛结构多样性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.088

文献信息

• Syntheses of 2-Isopropyl-4,5-dihydrothiazole and 6-Hydroxy-6-methyl-3-heptanone, Pheromone Components of the Male Mouse,<i>Mus musculus</i>
  作者：Takuya TASHIRO、Kazumi OSADA、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.80293

  日期：2008.9.23

  Syntheses of 2-isopropyl-4,5-dihydrothiazole and 6-hydroxy-6-methyl-3-heptanone, pheromone components of the male mouse, Mus musculus, were achieved to provide sufficient amounts of samples for biological studies.

  雄性小鼠Mus mus的信息素成分2-异丙基-4,5-二氢噻唑和6-羟基-6-甲基-3-庚酮的合成可提供足够的样品用于生物学研究。
• A Radical-Polar Crossover Annulation To Access Terpenoid Motifs
  作者：William P. Thomas、Devon J. Schatz、David T. George、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.9b07346

  日期：2019.8.7

  A new catalytic radical-polar crossover annulation between two unsaturated carbonyl compounds is described. The annulation proceeds under exceptionally mild conditions and provides direct and expedient access to complex terpenoid motifs. Application of this chemistry allows for synthesis of forskolin, a densely functionalized terpenoid, in 14 steps from commercially available material.
• NOVEL ALDEHYDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：US20160281027A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention is directed to novel aldehyde compounds and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of the novel aldehyde compounds.
• US5252326A
  申请人：——

  公开号：US5252326A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US9850191B2
  申请人：——

  公开号：US9850191B2

  公开（公告）日：2017-12-26